Mito swab Plus (3108)

Mito swab Plus - це неінвазивне лабораторне дослідження, яке використовується для комплексної оцінки функції мітохондрій за зразком букального епітелію. Матеріалом для аналізу є букальний мазок із внутрішньої поверхні щоки. Тест дає змогу оцінити активність ключових ферментних ланок мітохондріального дихального ланцюга та виявити ознаки мітохондріальної дисфункції без потреби в інвазивній м’язовій біопсії.

Mito swab Plus є маркером порушення мітохондріальної функції, насамперед порушень роботи ферментів дихального ланцюга та енергетичного обміну в клітині. За доступними описами тесту, версія Plus дозволяє ширше оцінювати активність комплексів I, II, III та IV мітохондріального електрон-транспортного ланцюга, а також загальний вміст мітохондрій за показником цитратсинтази.

Маркер:

Mito swab Plus є маркером мітохондріальної дисфункції - порушення активності ферментів дихального ланцюга, що може супроводжуватися зниженням ефективності клітинного енергетичного обміну та недостатнім утворенням АТФ.

Діагностичні особливості

• Неінвазивна оцінка мітохондріальної функції за букальним мазком

• Альтернатива більш травматичним методам, зокрема м’язовій біопсії

• Дозволяє виявляти порушення ферментів дихального ланцюга, пов’язані з клітинним енергетичним дефіцитом

• Може використовуватися для первинної оцінки та для моніторингу ефективності призначеної терапії в динаміці.

Показання до призначення

• підозра на мітохондріальну дисфункцію або мітохондріальне захворювання;

• хронічна втома, зниження толерантності до фізичного навантаження;

• м’язова слабкість, затримка розвитку, порушення координації;

• неврологічні прояви нез’ясованого генезу;

• мультисистемні стани, коли є підозра на порушення клітинного енергетичного обміну;

• оцінка відповіді на мітохондріально-орієнтовану терапію в динаміці.

Переваги дослідження

• Безболісний і неінвазивний забір матеріалу

• Можливість дослідження у дітей та пацієнтів, для яких небажані інвазивні процедури

• Оцінка функціонального стану мітохондрій, а не лише генетичних змін

• Корисне доповнення до клінічного, генетичного та метаболічного обстеження

• Може допомогти персоналізувати подальшу діагностичну та терапевтичну тактику