Гуанідінацетат в плазмі (1172)
Показати всі аналізиТільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв .
Гуанідинацетат (попередник креатину) – утворюється в нирках з гліцину та аргініну при дії гліцингуанідинтрансферази, потім транспортується до печінки, де відбувається реакція його метилювання з утворенням креатину.
Гуанідинацетат – біохімічний маркер «Синдрому дефіциту гуанідінацетат метилтрансферази (СДГТ)» (синдром церебрального дефіциту креатину). При СДГТ його концентрація підвищується, порушується синтез креатину, азотвмісної карбонової кислоти, яка міститься в м’язовій та нервовій тканині та потрібна для енергетичного обміну, скорочення м’язів.
Захворювання може проявитися у ранньому віці, починаючи з 3–6 місяців і до трьох років.
Дефіцит гуанідинацетатметилтрансферази ( цитозольногобілку, який каталізує другу стадію біосинтезу креатину та перетворює гуанідінацетат і S–аденозилметионін в креатин и S–аденозилгомоцистеїн) характеризується затримкою розвитку, розумовою відсталістю, судомами та поведінковими розладами . Розумова відсталість є найпомітнішою клінічною ознакою, що спостерігається у всіх пацієнтів. Ступінь розумової відсталості може варіювати від легкої до важкої. Приблизно 60% пацієнтів з дефіцитом гуанідинацетатметилтрансферази мають значну затримку розвитку або інтелектуальну інвалідність. У деяких пацієнтів спостерігається затримка мовногорозвитку . Судоми, другий за поширеністю симптом дефіциту ГАМТ, трапляються у близько 78% пацієнтів. Їх тяжкість може варіювати від рідкісних епізодів до нападів, які не піддаються лікуванню різними протисудомнимипрепаратами. Поведінкові розлади виявляються у приблизно 77% пацієнтів і можуть включати аутистичну поведінку, гіперактивність та самопошкодження . Рухові розлади, які спостерігаються у близько 30% пацієнтів, включають хорею (швидкі, мимовільні рухи кінцівок), атетоз (повільні судомні рухи), дистонію (мимовільні м’язові скорочення, що викликають повторювані рухи або патологічні пози) або атаксію (порушення координації рухів за відсутності м’язової слабкості).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 8:00 до 11:00 години ранку через 12 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води.
Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження.
Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.
Не палити, виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до здачі аналізу.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна)
- алкоголь.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв
Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 16:00
показання до призначення:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв .
Гуанідинацетат (попередник креатину) – утворюється в нирках з гліцину та аргініну при дії гліцингуанідинтрансферази, потім транспортується до печінки, де відбувається реакція його метилювання з утворенням креатину.
Гуанідинацетат – біохімічний маркер «Синдрому дефіциту гуанідінацетат метилтрансферази (СДГТ)» (синдром церебрального дефіциту креатину). При СДГТ його концентрація підвищується, порушується синтез креатину, азотвмісної карбонової кислоти, яка міститься в м’язовій та нервовій тканині та потрібна для енергетичного обміну, скорочення м’язів.
Захворювання може проявитися у ранньому віці, починаючи з 3–6 місяців і до трьох років.
Дефіцит гуанідинацетатметилтрансферази ( цитозольногобілку, який каталізує другу стадію біосинтезу креатину та перетворює гуанідінацетат і S–аденозилметионін в креатин и S–аденозилгомоцистеїн) характеризується затримкою розвитку, розумовою відсталістю, судомами та поведінковими розладами . Розумова відсталість є найпомітнішою клінічною ознакою, що спостерігається у всіх пацієнтів. Ступінь розумової відсталості може варіювати від легкої до важкої. Приблизно 60% пацієнтів з дефіцитом гуанідинацетатметилтрансферази мають значну затримку розвитку або інтелектуальну інвалідність. У деяких пацієнтів спостерігається затримка мовногорозвитку . Судоми, другий за поширеністю симптом дефіциту ГАМТ, трапляються у близько 78% пацієнтів. Їх тяжкість може варіювати від рідкісних епізодів до нападів, які не піддаються лікуванню різними протисудомнимипрепаратами. Поведінкові розлади виявляються у приблизно 77% пацієнтів і можуть включати аутистичну поведінку, гіперактивність та самопошкодження . Рухові розлади, які спостерігаються у близько 30% пацієнтів, включають хорею (швидкі, мимовільні рухи кінцівок), атетоз (повільні судомні рухи), дистонію (мимовільні м’язові скорочення, що викликають повторювані рухи або патологічні пози) або атаксію (порушення координації рухів за відсутності м’язової слабкості).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 8:00 до 11:00 години ранку через 12 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води.
Дітям до 1 року не приймати їжу протягом 30-40 хвилин до дослідження.
Дітям віком від 1 до 5 років не вживати їжі протягом 2-3 годин до дослідження.
Не палити, виключити фізичну та емоційну перенапругу протягом 30 хвилин до здачі аналізу.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна)
- алкоголь.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв
Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 16:00
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислотний скринінг у сироватці (36 амінокислот) (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислотний скринінг у сечі (36 амінокислот) (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.