16 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ
0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

16 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ

Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)

Показати всі аналізи

Генетична панель Invitae Wilson Disease Test — це вузькоспеціалізоване молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на підтвердження діагнозу хвороби Вільсона (гепатолентикулярної дегенерації)

Генетичне тестування на хворобу Вільсона (ген ATP7B) призначають у випадках, коли клінічна картина або біохімічні маркери вказують на порушення обміну міді.

Клінічні симптоми (підозра на хворобу):

  • Ураження печінки: нез’ясований гепатит, цироз або печінкова недостатність (особливо у дітей та молодих людей).
  • Неврологічні розлади: тремор, порушення координації (атаксія), м’язова ригідність, проблеми з мовленням (дизартрія) або ковтанням.
  • Психіатричні зміни: різкі зміни поведінки, депресія, психози, що не піддаються стандартному лікуванню.

Лабораторні та фізикальні ознаки:

  • Кільця Кайзера-Флейшера: виявлення золотисто-коричневих відкладень на рогівці ока під час огляду офтальмологом (щілинною лампою).
  • Зміни в аналізах:
  • Зниження рівня церулоплазміну в крові.
  • Підвищений рівень міді в сечі (за 24 години).
  • Високий вміст міді в тканинах печінки (за результатами біопсії).

Сімейний анамнез (найважливіше показання):

  • Скринінг родичів: якщо у рідного брата, сестри або когось із батьків уже діагностовано хворобу Вільсона. Оскільки хвороба успадковується аутосомно-рецесивно, родичі можуть бути безсимптомними носіями або мати хворобу на ранній стадії.

Диференційна діагностика:

  • Коли інші причини захворювань печінки (вірусні гепатити, алкогольне ураження) або неврологічних станів (хвороба Паркінсона у молодих, розсіяний склероз) були виключені, але причина симптомів залишається нез’ясованою.

Генетичний тест від Invitae дозволяє підтвердити діагноз навіть на доклінічній стадії, що дає змогу почати лікування до появи незворотних змін в організмі.

 

 

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.

 

Не слід здавати кров: 

  • під час будь-яких гострих захворювань;
  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур,  крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові)

 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки. 


РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)Не виявлено

показання до призначення:

Генетична панель Invitae Wilson Disease Test — це вузькоспеціалізоване молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на підтвердження діагнозу хвороби Вільсона (гепатолентикулярної дегенерації)

Генетичне тестування на хворобу Вільсона (ген ATP7B) призначають у випадках, коли клінічна картина або біохімічні маркери вказують на порушення обміну міді.

Клінічні симптоми (підозра на хворобу):

  • Ураження печінки: нез’ясований гепатит, цироз або печінкова недостатність (особливо у дітей та молодих людей).
  • Неврологічні розлади: тремор, порушення координації (атаксія), м’язова ригідність, проблеми з мовленням (дизартрія) або ковтанням.
  • Психіатричні зміни: різкі зміни поведінки, депресія, психози, що не піддаються стандартному лікуванню.

Лабораторні та фізикальні ознаки:

  • Кільця Кайзера-Флейшера: виявлення золотисто-коричневих відкладень на рогівці ока під час огляду офтальмологом (щілинною лампою).
  • Зміни в аналізах:
  • Зниження рівня церулоплазміну в крові.
  • Підвищений рівень міді в сечі (за 24 години).
  • Високий вміст міді в тканинах печінки (за результатами біопсії).

Сімейний анамнез (найважливіше показання):

  • Скринінг родичів: якщо у рідного брата, сестри або когось із батьків уже діагностовано хворобу Вільсона. Оскільки хвороба успадковується аутосомно-рецесивно, родичі можуть бути безсимптомними носіями або мати хворобу на ранній стадії.

Диференційна діагностика:

  • Коли інші причини захворювань печінки (вірусні гепатити, алкогольне ураження) або неврологічних станів (хвороба Паркінсона у молодих, розсіяний склероз) були виключені, але причина симптомів залишається нез’ясованою.

Генетичний тест від Invitae дозволяє підтвердити діагноз навіть на доклінічній стадії, що дає змогу почати лікування до появи незворотних змін в організмі.

 

 

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.

 

Не слід здавати кров: 

  • під час будь-яких гострих захворювань;
  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур,  крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові)

 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки. 


РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Генетична панель «Хвороба Вільсона» Invitae (3116)Не виявлено

показання до призначення:

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.

Онлайн-підтримка лікаря

Подробиці

Залишити заявку
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок

Ціла лабораторія в мобільному

Завантажуйте додаток Смартлаб

Подробиці