Генетична панель «DNA Health» – 47 генів (2722)
Показати всі аналізиПанель охоплює 11 біологічних областей.
Дослідження нутригеноміки показали, що індивідуально підібрана дієта і вибір способу життя мають значний вплив на експресію генів, що відповідають за схильність до багатьох хронічних захворювань, таких як остеопороз, діабет, захворювання серцево-судинної системи, онкологічні захворювання та інші.
Успіх у лікуванні таких захворювань залежить від ранньої діагностики та відповідного втручання.
Тест DNA Health надає інформацію про гени, що задіяні у наступних процесах:
метаболізмі холестерину і розвитку чутливості до дієти;
розвитку чутливості до певних харчових продуктів, наприклад чутливості до лактози, кофеїну і споживання солі;
метаболізмі кісток;
метилювання;
запалення;
оксидативному стресі;
розвитку інсулінорезистентності.
Тест ДНК на здоров’я розроблений для оптимізації самопочуття та здоров’я шляхом персоналізації способу життя та вибору дієти, а також, за необхідності, використання добавок, розроблених для компенсації будь-якого конкретного дефіциту поживних речовин на основі певних варіантів генів.
Підхід «Здоров’я ДНК» допомагає медичному працівнику встановити оптимальне харчування, необхідне для міцного здоров’я, довголіття та зменшення ризику захворювань. Дієта є ключовим фактором у визначенні геномної стабільності, оскільки вона впливає на всі відповідні шляхи: вплив харчових канцерогенів, біотрансформацію, репарацію та синтез ДНК, а також апоптоз. Поточні рекомендовані дієтичні норми споживання вітамінів та мінералів значною мірою базуються на профілактиці захворювань, пов’язаних з дефіцитом. Однак, оскільки хвороби, пов’язані зі способом життя, частково спричинені пошкодженням ДНК, логічно зосередити нашу увагу на визначенні оптимальних потреб у ключових мінералах та вітамінах для запобігання геномній нестабільності.
Додаткову увагу слід приділяти особам з генетичними поліморфізмами, які змінюють біодоступність певних мікронутрієнтів та спорідненість певних ключових ферментів до їх кофактора мікронутрієнтів.
Клінічне значення
Виділяє конкретні метаболічні шляхи, які можуть потребувати додаткової підтримки
Надає рекомендації щодо оптимізації кількості певних поживних речовин, вітамінів та мінералів
Підказує, чи може людина краще знизити рівень холестерину за допомогою дієти, ніж за допомогою ліків.
Надає уявлення про ступінь сприйнятливості до шкідливого впливу канцерогенів, що надходять з їжею
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 4 години після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
показання до призначення:
Панель охоплює 11 біологічних областей.
Дослідження нутригеноміки показали, що індивідуально підібрана дієта і вибір способу життя мають значний вплив на експресію генів, що відповідають за схильність до багатьох хронічних захворювань, таких як остеопороз, діабет, захворювання серцево-судинної системи, онкологічні захворювання та інші.
Успіх у лікуванні таких захворювань залежить від ранньої діагностики та відповідного втручання.
Тест DNA Health надає інформацію про гени, що задіяні у наступних процесах:
метаболізмі холестерину і розвитку чутливості до дієти;
розвитку чутливості до певних харчових продуктів, наприклад чутливості до лактози, кофеїну і споживання солі;
метаболізмі кісток;
метилювання;
запалення;
оксидативному стресі;
розвитку інсулінорезистентності.
Тест ДНК на здоров’я розроблений для оптимізації самопочуття та здоров’я шляхом персоналізації способу життя та вибору дієти, а також, за необхідності, використання добавок, розроблених для компенсації будь-якого конкретного дефіциту поживних речовин на основі певних варіантів генів.
Підхід «Здоров’я ДНК» допомагає медичному працівнику встановити оптимальне харчування, необхідне для міцного здоров’я, довголіття та зменшення ризику захворювань. Дієта є ключовим фактором у визначенні геномної стабільності, оскільки вона впливає на всі відповідні шляхи: вплив харчових канцерогенів, біотрансформацію, репарацію та синтез ДНК, а також апоптоз. Поточні рекомендовані дієтичні норми споживання вітамінів та мінералів значною мірою базуються на профілактиці захворювань, пов’язаних з дефіцитом. Однак, оскільки хвороби, пов’язані зі способом життя, частково спричинені пошкодженням ДНК, логічно зосередити нашу увагу на визначенні оптимальних потреб у ключових мінералах та вітамінах для запобігання геномній нестабільності.
Додаткову увагу слід приділяти особам з генетичними поліморфізмами, які змінюють біодоступність певних мікронутрієнтів та спорідненість певних ключових ферментів до їх кофактора мікронутрієнтів.
Клінічне значення
Виділяє конкретні метаболічні шляхи, які можуть потребувати додаткової підтримки
Надає рекомендації щодо оптимізації кількості певних поживних речовин, вітамінів та мінералів
Підказує, чи може людина краще знизити рівень холестерину за допомогою дієти, ніж за допомогою ліків.
Надає уявлення про ступінь сприйнятливості до шкідливого впливу канцерогенів, що надходять з їжею
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 4 години після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислот скринінг в сироватці (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в сечі (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в плазмі (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.