Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171)
Показати всі аналізиГенетична панель «Бічний аміотрофічний склероз (БАС), спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» — це комплексне молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на виявлення мутацій у генах, відповідальних за розвиток прогресуючих нейродегенеративних захворювань. Ключовою особливістю цієї панелі є аналіз гена C9orf72, гексануклеотидні повтори в якому є найчастішою генетичною причиною як БАС, так і лобно-скроневої деменції (ЛСД)
Показання для призначення:
- Наявність симптомів БАС: прогресуюча м’язова слабкість, атрофія, посмикування м’язів (фасцикуляції) та порушення мовлення або ковтання.
- Ранній початок захворювання: прояв симптомів деменції або когнітивних порушень у віці до 60–65 років.
- Обтяжений сімейний анамнез: наявність двох або більше родичів із хворобою Альцгеймера, БАС, лобно-скроневою деменцією або хворобою Паркінсона.
- Атиповий клінічний перебіг: коли симптоми деменції поєднуються з руховими порушеннями (ознаками ураження нейронів руху), що характерно для мутацій у гені C9orf72.
- Диференційна діагностика: необхідність розрізнити типи деменції (наприклад, хворобу Альцгеймера від лобно-скроневої деменції) для вибору тактики догляду.
- Планування сім’ї: оцінка ризику передачі спадкової форми захворювання наступним поколінням, якщо у родині вже були підтверджені випадки.
Ця панель спрямована на виявлення генетичної природи цілої групи нейродегенеративних розладів, які часто мають спільні біологічні механізми.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171) | Не виявлено |
показання до призначення:
Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз (БАС), спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» — це комплексне молекулярно-генетичне дослідження, спрямоване на виявлення мутацій у генах, відповідальних за розвиток прогресуючих нейродегенеративних захворювань. Ключовою особливістю цієї панелі є аналіз гена C9orf72, гексануклеотидні повтори в якому є найчастішою генетичною причиною як БАС, так і лобно-скроневої деменції (ЛСД)
Показання для призначення:
- Наявність симптомів БАС: прогресуюча м’язова слабкість, атрофія, посмикування м’язів (фасцикуляції) та порушення мовлення або ковтання.
- Ранній початок захворювання: прояв симптомів деменції або когнітивних порушень у віці до 60–65 років.
- Обтяжений сімейний анамнез: наявність двох або більше родичів із хворобою Альцгеймера, БАС, лобно-скроневою деменцією або хворобою Паркінсона.
- Атиповий клінічний перебіг: коли симптоми деменції поєднуються з руховими порушеннями (ознаками ураження нейронів руху), що характерно для мутацій у гені C9orf72.
- Диференційна діагностика: необхідність розрізнити типи деменції (наприклад, хворобу Альцгеймера від лобно-скроневої деменції) для вибору тактики догляду.
- Планування сім’ї: оцінка ризику передачі спадкової форми захворювання наступним поколінням, якщо у родині вже були підтверджені випадки.
Ця панель спрямована на виявлення генетичної природи цілої групи нейродегенеративних розладів, які часто мають спільні біологічні механізми.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Генетична панель «Бічний аміотрофічний склероз, спадкова деменція і хвороба Альцгеймера + C9orf72» Invitae (3171) | Не виявлено |
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислот скринінг в сироватці (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в сечі (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в плазмі (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.