Антитіла до клітин Пуркіньє тип 2 / PCA-2 (Purkinje cell antibodies Typ 2) у сироватці (1640)

Антиген PCA-2 (антиген клітин Пуркіньє 2) міститься в клітинах Пуркіньє, у більшості основних нейронів і в різних типах пухлин, наприклад раку молочної залози, яєчників і дрібноклітинного раку легенів. У пацієнтів часто спостерігається енцефаломієліт або церебральна дистрофія.

Показання для призначення:

• Паранеопластичний синдром – дегенерація мозочка. Ассоційовані пухлини: Рак яєчників, рак молочної залози.

Паранеопластичні неврологічні синдроми (ПНС) — це рідкісні розлади центральної та/або периферичної нервової системи, спричинені віддаленими наслідками основної злоякісної пухлини або її метастазів, а не безпосередньо спричинені ними. Вони зустрічаються менш ніж у 1% пацієнтів з раком, хоча паранеопластична периферична нейропатія може виникати у 50% пацієнтів з остеосклеротичною мієломою, міастенія — у 10–15% пацієнтів з тимомою, і Ламберта. -Міастенічний синдром Ітона у 3% пацієнтів з новоутвореннями легень. Решта ПНС настільки рідкісні, що їх точна частота не встановлена. З цих станів паранеопластична мозочкова дегенерація (PCD), також відома як підгостра мозочкова атаксія, є найпоширенішим паранеопластичним захворюванням головного мозку. Він характеризується тяжкою панцеребеллярною дисфункцією, яка зазвичай починається з атаксії ходи та прогресує протягом тижнів або місяців до важкої, симетричної атаксії тулуба та кінцівок, часто з дизартрією та ністагмом. Патологічні ознаки PCD включають поширену втрату клітин Пуркіньє та наявність високоспецифічних антинейрональних антитіл у сироватці крові та спинномозковій рідині (ЦСР). У літературі задокументовано менше 250 випадків, проте лише у половини цих пацієнтів були позитивні серологічні маркери PCD.

Антитіла проти PCA-2 класифікуються як антитіла високого ризику з частотою 80% основного раку, а позитивний результат дає 3 бали оцінки PNS відповідно до Оновлених діагностичних критеріїв для паранеопластичних неврологічних синдромів.