Антитіла до клітин Пуркіньє тип 1 в сироватці / Yo (РСА1) (2088)
Показати всі аналізиЦитоплазматичні антитіла клітин Пуркіньє типу 1 (PCA-1) IgG(або анти-Yo), переважно виявляють у жінок з гінекологічною аденокарциномою або аденокарциномою молочної залози.
Паранеопластичні неврологічні синдроми (ПНС) — це рідкісні розлади центральної та/або периферичної нервової системи, спричинені віддаленими наслідками основної злоякісної пухлини або її метастазів, а не безпосередньо спричинені ними. Вони зустрічаються менш ніж у 1% пацієнтів з раком, хоча паранеопластична периферична нейропатія може виникати у 50% пацієнтів з остеосклеротичною мієломою, міастенія — у 10–15% пацієнтів з тимомою, Міастенічний синдром Ламберта–Ітона у 3% пацієнтів з новоутвореннями легень. Решта ПНС настільки рідкісні, що їх точна частота не встановлена. З цих станів паранеопластичнамозочкова дегенерація (PCD), також відома як підгостра мозочкова атаксія, є найпоширенішим паранеопластичним захворюванням головного мозку. Вонахарактеризується тяжкою панцеребеллярною дисфункцією, яка зазвичай починається з атаксії ходи та прогресує протягом тижнів або місяців до важкої, симетричної атаксії тулуба та кінцівок, часто з дизартрією та ністагмом. Патологічні ознаки PCD включають поширену втрату клітин Пуркіньє та наявність високоспецифічних антинейрональних антитіл у сироватці крові та спинномозковій рідині (ЦСР). У літературі задокументовано менше 250 випадків, проте лише у половини цих пацієнтів були позитивні серологічні маркери PCD.
Цитоплазматичні антитіла клітин Пуркіньє типу 1 (PCA-1), або анти-Yo, є найбільш часто виявленими аутоантитілами при підгострій дегенерації мозочка, за якими йдуть анти-Hu, анти-Tr, анти-Ri та анти-mGluR1. Проте переважна більшість випадків PCD, пов’язаних з анти-Yo, трапляється у жінок старше 60 років і пов’язана з пухлинами яєчників, матки та грудей. Було зареєстровано лише 10 випадків у чоловіків, з яких лише 2 були пов’язані з раком легенів. Тут ми описуємо наймолодший відомий випадок PCA-1 позитивного PCD у чоловіка, чия пухлина не була виявлена '3f'3fнавіть на FDG-PET. Під час розтину було виявлено великоклітинну аденокарциному легені, що робить це третім випадком недрібноклітинного раку легенів, пов’язаного з анти-Yo PCD.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 5-х років мінімальний період голодування - 2-3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
показання до призначення:
Цитоплазматичні антитіла клітин Пуркіньє типу 1 (PCA-1) IgG(або анти-Yo), переважно виявляють у жінок з гінекологічною аденокарциномою або аденокарциномою молочної залози.
Паранеопластичні неврологічні синдроми (ПНС) — це рідкісні розлади центральної та/або периферичної нервової системи, спричинені віддаленими наслідками основної злоякісної пухлини або її метастазів, а не безпосередньо спричинені ними. Вони зустрічаються менш ніж у 1% пацієнтів з раком, хоча паранеопластична периферична нейропатія може виникати у 50% пацієнтів з остеосклеротичною мієломою, міастенія — у 10–15% пацієнтів з тимомою, Міастенічний синдром Ламберта–Ітона у 3% пацієнтів з новоутвореннями легень. Решта ПНС настільки рідкісні, що їх точна частота не встановлена. З цих станів паранеопластичнамозочкова дегенерація (PCD), також відома як підгостра мозочкова атаксія, є найпоширенішим паранеопластичним захворюванням головного мозку. Вонахарактеризується тяжкою панцеребеллярною дисфункцією, яка зазвичай починається з атаксії ходи та прогресує протягом тижнів або місяців до важкої, симетричної атаксії тулуба та кінцівок, часто з дизартрією та ністагмом. Патологічні ознаки PCD включають поширену втрату клітин Пуркіньє та наявність високоспецифічних антинейрональних антитіл у сироватці крові та спинномозковій рідині (ЦСР). У літературі задокументовано менше 250 випадків, проте лише у половини цих пацієнтів були позитивні серологічні маркери PCD.
Цитоплазматичні антитіла клітин Пуркіньє типу 1 (PCA-1), або анти-Yo, є найбільш часто виявленими аутоантитілами при підгострій дегенерації мозочка, за якими йдуть анти-Hu, анти-Tr, анти-Ri та анти-mGluR1. Проте переважна більшість випадків PCD, пов’язаних з анти-Yo, трапляється у жінок старше 60 років і пов’язана з пухлинами яєчників, матки та грудей. Було зареєстровано лише 10 випадків у чоловіків, з яких лише 2 були пов’язані з раком легенів. Тут ми описуємо наймолодший відомий випадок PCA-1 позитивного PCD у чоловіка, чия пухлина не була виявлена '3f'3fнавіть на FDG-PET. Під час розтину було виявлено великоклітинну аденокарциному легені, що робить це третім випадком недрібноклітинного раку легенів, пов’язаного з анти-Yo PCD.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку або через 4-5 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 5-х років мінімальний період голодування - 2-3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислот скринінг в сироватці (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в сечі (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в плазмі (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.