Антитіла до 21-гідроксилази (0015)
Показати всі аналізиОформлення дослідження можливе лише в обмеженому переліку відділень. Детальніше — у вкладці "Де здати".
Антитіла до 21-гідроксилази є маркерами аутоімунної хвороби Аддісона, яка може проявлятися самостійно або як частина полігландулярного аутоімунного синдрому типу I чи II. Аутоантитіла проти 21-гідроксилази присутні до 90% випадків хвороби Аддісона. Хвороба Аддісона є найчастішою причиною первинної надниркової недостатності.
Хронічна недостатність кори наднирників (хвороба Аддисона) – захворювання, яке обумовлено різким зниженням вироблення гормонів кори наднирникових залоз.
Виділяють первинну і вторинну форми захворювання. Первинна форма пов’язана з патологічним станом безпосередньо в наднирникових залоз, вторинна ж форма являє собою порушення взаємозв’язку між гіпофізом та наднирниковими залозами і характеризується зниженням продукції кортикортропного гормону.
Первинна недостатність наднирникових залоз розвивається поступово. Ранніми скаргами є швидка втомлюваність, загальна та м’язова слабкість, які значно підсилюються наприкінці дня. Потім інтенсивність проявів зростає – хворі не в змозі пересуватися, розмовляти, їсти, навіть повертатись у ліжку. Сон не призводить до поліпшення самопочуття, відзначається загальна фізична та психічна втома. До ранніх ознак недостатності наднирникових залоз відносять також зниження апетиту, прогресуючу втрату маси тіла з вираженими шлунково-кишковими порушеннями – нудотою, блюванням, болем у животі, поноси. Гіпотензія (низький рівень артеріального тиску) супроводжує увесь дотерапевтичний період захворювання. Гіперпігментація (потемнішання) шкіри по типу засмаги та слизових оболонок є характерною ознакою хронічної недостатності наднирникових залоз.
Діагностичний критерій недостатності надниркових залоз, хвороба Аддісона, аутоімунний поліендокринний синдром або передчасна оваріальна недостатність, диференціальна діагностика безпліддя. Антитіла також часто трапляються в поліендокринопатіях разом із захворюваннями щитоподібної залози, цукрового діабету та шлунка
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 4 години після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Лікарські засоби:
- До початку прийому противірусних та імуномодулюючих препаратів синтетичного і рослинного походження або через 7 днів після їх відміни.
- Важливо! Скасування або прийом лікарських препаратів обговорюється з лікарем в кожному індивідуальному випадку.
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати тільки у відділеннях:
м. Одеса
м. Миколаїв
м. Південне
м. Чорноморськ
смт Авангард
с. Фонтанка
с. Лиманка
с. Таїрове
с. Нерубайське
показання до призначення:
Оформлення дослідження можливе лише в обмеженому переліку відділень. Детальніше — у вкладці "Де здати".
Антитіла до 21-гідроксилази є маркерами аутоімунної хвороби Аддісона, яка може проявлятися самостійно або як частина полігландулярного аутоімунного синдрому типу I чи II. Аутоантитіла проти 21-гідроксилази присутні до 90% випадків хвороби Аддісона. Хвороба Аддісона є найчастішою причиною первинної надниркової недостатності.
Хронічна недостатність кори наднирників (хвороба Аддисона) – захворювання, яке обумовлено різким зниженням вироблення гормонів кори наднирникових залоз.
Виділяють первинну і вторинну форми захворювання. Первинна форма пов’язана з патологічним станом безпосередньо в наднирникових залоз, вторинна ж форма являє собою порушення взаємозв’язку між гіпофізом та наднирниковими залозами і характеризується зниженням продукції кортикортропного гормону.
Первинна недостатність наднирникових залоз розвивається поступово. Ранніми скаргами є швидка втомлюваність, загальна та м’язова слабкість, які значно підсилюються наприкінці дня. Потім інтенсивність проявів зростає – хворі не в змозі пересуватися, розмовляти, їсти, навіть повертатись у ліжку. Сон не призводить до поліпшення самопочуття, відзначається загальна фізична та психічна втома. До ранніх ознак недостатності наднирникових залоз відносять також зниження апетиту, прогресуючу втрату маси тіла з вираженими шлунково-кишковими порушеннями – нудотою, блюванням, болем у животі, поноси. Гіпотензія (низький рівень артеріального тиску) супроводжує увесь дотерапевтичний період захворювання. Гіперпігментація (потемнішання) шкіри по типу засмаги та слизових оболонок є характерною ознакою хронічної недостатності наднирникових залоз.
Діагностичний критерій недостатності надниркових залоз, хвороба Аддісона, аутоімунний поліендокринний синдром або передчасна оваріальна недостатність, диференціальна діагностика безпліддя. Антитіла також часто трапляються в поліендокринопатіях разом із захворюваннями щитоподібної залози, цукрового діабету та шлунка
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 4 години після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Лікарські засоби:
- До початку прийому противірусних та імуномодулюючих препаратів синтетичного і рослинного походження або через 7 днів після їх відміни.
- Важливо! Скасування або прийом лікарських препаратів обговорюється з лікарем в кожному індивідуальному випадку.
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати тільки у відділеннях:
м. Одеса
м. Миколаїв
м. Південне
м. Чорноморськ
смт Авангард
с. Фонтанка
с. Лиманка
с. Таїрове
с. Нерубайське
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислот скринінг в сироватці (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в сечі (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислот скринінг в плазмі (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.