16 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Крижопіль
  • Могилів-Подільський
  • Муровані-Курилівці
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ
0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

16 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Крижопіль
  • Могилів-Подільський
  • Муровані-Курилівці
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ

Амінокислотний скринінг у сироватці (36 амінокислот) (2968)

Показати всі аналізи

Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв

Маркер: порушень амінокислотного обміну (вроджених метаболічних захворювань) і дисбалансу амінокислот при нутритивних/печінкових та інших метаболічних станах (оцінюється в комплексі з клінікою).

АНАЛІЗ НЕ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ МОНІТОРИНГУ ПРИЙОМУ ПРЕПАРАТІВ АМІНОКИСЛОТ!!!!


Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) зазвичай призначають, коли є підозра на порушення обміну амінокислот або потрібно оцінити метаболічний/нутритивний профіль.

Клінічна значимість:
Амінокислоти – це органічні сполуки, похідні карбонових кислот, з яких складаються білки. При порушення обміну амінокислот розвивається багато захворювань.

Хвороба Хартнупа – рідкісне захворювання, яке розвивається в результаті порушення абсорбції і реабсорбції триптофану та інших амінокислот.
Хвороба Хартнупа спричинена мутацією гену Na-залежного транспортера нейтральних амінокислот, який експресуєтьсяв нирках та епітелії кишківника. Тип успадкування- аутосомно-рецесивний. Внаслідок мутації розвивається порушення всмоктування в тонкому кишківнику триптофану, фенілаланіну, метионіну та інших моноаміномонокарбонових амінокислот.

 Синдромм (хвороба) де Томні — Дебрем — Фанкомні(первинний ізольований синдромм Фанкомні, глюкомзо-фосфамт-аміновий діабемт) — вроджене захворювання, що успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Комплекс біохімічних та клінічних проявів ураження проксимальних ниркових канальців з порушенням реабсорбції фосфату, глюкози, амінокислот і бікарбонату на рівні канальців. Одне з рахітоподібних захворювань.

 

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 8 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).

Загальні правила підготовки

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв

Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 16:00 

 


Перелік амінокислот:
Метіонін
Фенілаланін
Серин
Треонін
Тирозин
Валін
бета-Аланін
альфа-Аміномасляна кислота
альфа-Аміноадипінова кислота
гамма-Аміномасляна кислота
бета-Аміноізомасляна кислота
Карнозин
Аланін
Аргінін
Аспарагін
Аспарагінова кислота
Глутамін
Глутамінова кислота
Гліцин
Гістидин
Ізолейцин
Лейцин
Лізин
Цитрулін
Гомоцитрулін
Цистатіонін
Цистін
Етаноламін
1-Метилгістидин
3-Метилгістидин
Гідроксилізин
Орнітин
Фосфоетаноламін
Пролін
Гідроксипролін
Таурин
Триптофан
Саркозін
Фосфосерин 

Метод: LCMS (рідинна хроматографія з мас-спектрометрією) – кількісне визначення

 

показання до призначення:

  • Підозра на спадкові метаболічні хвороби (вроджені порушення обміну амінокислот), особливо у дітей.
  • Затримка розвитку (психомоторного/мовного), регрес навичок, незрозумілі неврологічні симптоми (судоми, м’язова слабкість, гіпотонія).
  • Епізоди метаболічної декомпенсації: повторні блювання, млявість, порушення свідомості, гіпоглікемія, метаболічний ацидоз/підвищений амоній (за даними біохімії).
  • Незрозуміле ураження печінки (підвищені трансамінази/гепатомегалія) або підозра на порушення циклу сечовини (в комплексі обстеження).
  • Підозра на дефіцит/дисбаланс амінокислот при мальабсорбції (хронічна діарея, синдром короткої кишки, запальні хвороби кишківника) - як частина оцінки нутритивного статусу.
  • Контроль дієтотерапії/лікування при вже встановлених метаболічних порушеннях (моніторинг ефективності та корекції раціону/сумішей).
  • Парентеральне харчування / тяжкі стани (за рішенням лікаря) — для контролю амінокислотного профілю.

 

Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв

Маркер: порушень амінокислотного обміну (вроджених метаболічних захворювань) і дисбалансу амінокислот при нутритивних/печінкових та інших метаболічних станах (оцінюється в комплексі з клінікою).

АНАЛІЗ НЕ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ МОНІТОРИНГУ ПРИЙОМУ ПРЕПАРАТІВ АМІНОКИСЛОТ!!!!


Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) зазвичай призначають, коли є підозра на порушення обміну амінокислот або потрібно оцінити метаболічний/нутритивний профіль.

Клінічна значимість:
Амінокислоти – це органічні сполуки, похідні карбонових кислот, з яких складаються білки. При порушення обміну амінокислот розвивається багато захворювань.

Хвороба Хартнупа – рідкісне захворювання, яке розвивається в результаті порушення абсорбції і реабсорбції триптофану та інших амінокислот.
Хвороба Хартнупа спричинена мутацією гену Na-залежного транспортера нейтральних амінокислот, який експресуєтьсяв нирках та епітелії кишківника. Тип успадкування- аутосомно-рецесивний. Внаслідок мутації розвивається порушення всмоктування в тонкому кишківнику триптофану, фенілаланіну, метионіну та інших моноаміномонокарбонових амінокислот.

 Синдромм (хвороба) де Томні — Дебрем — Фанкомні(первинний ізольований синдромм Фанкомні, глюкомзо-фосфамт-аміновий діабемт) — вроджене захворювання, що успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Комплекс біохімічних та клінічних проявів ураження проксимальних ниркових канальців з порушенням реабсорбції фосфату, глюкози, амінокислот і бікарбонату на рівні канальців. Одне з рахітоподібних захворювань.

 

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 8 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).

Загальні правила підготовки

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична,29-г - м. Миколаїв

Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 16:00 

 


Перелік амінокислот:
Метіонін
Фенілаланін
Серин
Треонін
Тирозин
Валін
бета-Аланін
альфа-Аміномасляна кислота
альфа-Аміноадипінова кислота
гамма-Аміномасляна кислота
бета-Аміноізомасляна кислота
Карнозин
Аланін
Аргінін
Аспарагін
Аспарагінова кислота
Глутамін
Глутамінова кислота
Гліцин
Гістидин
Ізолейцин
Лейцин
Лізин
Цитрулін
Гомоцитрулін
Цистатіонін
Цистін
Етаноламін
1-Метилгістидин
3-Метилгістидин
Гідроксилізин
Орнітин
Фосфоетаноламін
Пролін
Гідроксипролін
Таурин
Триптофан
Саркозін
Фосфосерин 

Метод: LCMS (рідинна хроматографія з мас-спектрометрією) – кількісне визначення

 

показання до призначення:

  • Підозра на спадкові метаболічні хвороби (вроджені порушення обміну амінокислот), особливо у дітей.
  • Затримка розвитку (психомоторного/мовного), регрес навичок, незрозумілі неврологічні симптоми (судоми, м’язова слабкість, гіпотонія).
  • Епізоди метаболічної декомпенсації: повторні блювання, млявість, порушення свідомості, гіпоглікемія, метаболічний ацидоз/підвищений амоній (за даними біохімії).
  • Незрозуміле ураження печінки (підвищені трансамінази/гепатомегалія) або підозра на порушення циклу сечовини (в комплексі обстеження).
  • Підозра на дефіцит/дисбаланс амінокислот при мальабсорбції (хронічна діарея, синдром короткої кишки, запальні хвороби кишківника) - як частина оцінки нутритивного статусу.
  • Контроль дієтотерапії/лікування при вже встановлених метаболічних порушеннях (моніторинг ефективності та корекції раціону/сумішей).
  • Парентеральне харчування / тяжкі стани (за рішенням лікаря) — для контролю амінокислотного профілю.

 

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.

Онлайн-підтримка лікаря

Подробиці

Залишити заявку
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок

Ціла лабораторія в мобільному

Завантажуйте додаток Смартлаб

Подробиці