Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Описание: Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Биоматериал: венозная кровь
17 лет качества
Ваш населенный пункт:
17 лет качества
Ваш населенный пункт:
Главные причины нарушения фолатного цикла: генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR; дефицит витаминов: фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12, участвующих в обмене фолатов.
Генетические дефекты ферментов приводят к снижению их функциональной активности, нарушению фолатного цикла, накоплению гомоцистеина в клетках и повышению уровня гомоцистеина в плазме крови, обладающему выраженным тромбофильным, токсическим, атерогенным действием и обуславливающим повышенный риск развития ряда патологических процессов: преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз); пренатальная смерть и дефекты развития плода (орошение нервной трубки, аненцефалия, деформации лицевого скелета); сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, инфаркт миокарда, тромбозы); канцерогенез (колоректальная аденома, рак молочной железы и яичника); усиление побочных эффектов при химиотерапии; эктопия хрусталика; остеопороз.
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
Не следует сдавать кровь:
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| MTR (MTR: 2756A>G) - ген метионинсинзазы | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
| MTHFR: 1298A>C(метилентетрагидрофолатредуктаза) | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/С - Аллель "Риска" С/С - Аллель "Риска" |
| MTHFR:677C>T (метилентетрагидрофолатредуктаза) | С/С - Аллель "Нейтральный"
С/Т - Аллель "Риска" Т/Т - Аллель "Риска" |
| MTRR (MTRR:66A>G)- ген редуктазы метионинсинзазы | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
| SLC19A1 (80A>G) - ген транспортера фолиевой кислоты | A/А - Аллель "Нейтральный" A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
Главные причины нарушения фолатного цикла: генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR; дефицит витаминов: фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12, участвующих в обмене фолатов.
Генетические дефекты ферментов приводят к снижению их функциональной активности, нарушению фолатного цикла, накоплению гомоцистеина в клетках и повышению уровня гомоцистеина в плазме крови, обладающему выраженным тромбофильным, токсическим, атерогенным действием и обуславливающим повышенный риск развития ряда патологических процессов: преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз); пренатальная смерть и дефекты развития плода (орошение нервной трубки, аненцефалия, деформации лицевого скелета); сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, инфаркт миокарда, тромбозы); канцерогенез (колоректальная аденома, рак молочной железы и яичника); усиление побочных эффектов при химиотерапии; эктопия хрусталика; остеопороз.
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
Не следует сдавать кровь:
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| MTR (MTR: 2756A>G) - ген метионинсинзазы | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
| MTHFR: 1298A>C(метилентетрагидрофолатредуктаза) | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/С - Аллель "Риска" С/С - Аллель "Риска" |
| MTHFR:677C>T (метилентетрагидрофолатредуктаза) | С/С - Аллель "Нейтральный"
С/Т - Аллель "Риска" Т/Т - Аллель "Риска" |
| MTRR (MTRR:66A>G)- ген редуктазы метионинсинзазы | A/А - Аллель "Нейтральный"
A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
| SLC19A1 (80A>G) - ген транспортера фолиевой кислоты | A/А - Аллель "Нейтральный" A/G - Аллель "Риска" G/G - Аллель "Риска" |
Вы сможете добавить его снова в любой момент.
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.