COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы

Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с симптомами невнимательности, гиперактивности и импульсивности – распространенное расстройство развития нервной системы, которое в первую очередь изучалось у детей, но недавние исследования показали, что СДВГ широко распространен у взрослых, по оценкам, 2,5 % взрослых страдает СДВГ. 

Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена. Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса и т. д. 

венозная кровь

АНАЛИЗАТОР:

РЕФЕРЕНСЫ:

показания для назначения:

• болезнь Паркинсона;
  
• психоневрологические расстройства;
  
• снижение памяти и когнитивных функций;
  
• шизофрения;
  
• биполярное расстройство личности.