ПЦР Выявление вирусов Эпштейна-Барр, цитомегаловируса, герпеса 6 типа (EBV, CMV, HHV6) количественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл = 1000 копий/мл) (слюна)
Показать все анализыВирус герпеса человека 4 типа (ВГЧ-IV), вирус Эпштейна-Барр является возбудителем инфекционного мононуклеоза, его этиологическая роль также известна при лимфоме Беркитта, назофарингеальной карциноме, лимфопролиферативном синдроме, связанных с X-хромосомой. Представляет собой лимфотропный, ДНК-геномный вирус, имеет 4 основных антигена: ранний антиген (early antigen – ЕА), капсидный антиген (viral capcide antigen – VCA), мембранный антиген (membrane antigen – MA); нуклеарный антиген (Nuclea Antigen-NA). Каждый из них образуется в определенной последовательности и индуцирует синтез соответствующих антител. Диагностика инфекционного мононуклеоза основывается на клинической картине, характерных изменениях в клиническом анализе крови. Но гематологические изменения, развивающиеся при инфекционном мононуклеозе, могут наблюдаться и при цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, острых респираторных вирусных заболеваниях, ветряной оспе, кори, инфекционных гепатитах и ​​других заболеваниях. Поэтому для постановки диагноза целесообразно проведение ПЦР – диагностики, иммунологических исследований. Определение ВЭБ методом ПЦР позволяет определить ДНК вируса в различных биологических материалах (букальный, ротоглоточный, урогенитальный соскреб, кровь, моча, слюна, ликвор). Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барра в изучаемом материале указывает на этиологическую роль вируса в развитии заболевания при наличии соответствующей клинической картины. Однако в связи с возможной продолжительной персистенцией вируса в организме, оценить его роль в развитии заболевания не всегда возможно.
Цитомегаловирусная инфекция – широко распространенная вирусная инфекция. Возбудитель – цитомегаловирус (ЦМВ), являющийся ДНК-вирусом, относится к семейству Herpesviridae. После окончания острого периода инфекция чаще всего переходит в латентную форму, из которой он может реактивировать. Первичная ЦМВ-инфекция, врожденная ЦМВ-инфекция, представляет опасность при различных иммунодефицитных состояниях и беременности, при этом возникает риск внутриутробного заражения плода. Среди различных вариантов течения ЦМВ-инфекции преобладают субклинические формы и латентное вирусоносительство. Клинически выраженная инфекция становится в условиях иммунодефицита. Первичное инфицирование цитомегаловирусом во время беременности в 40-50% случаев приводит к инфицированию плода, тогда как при реактивации – только в 1% (по разным данным до 8%). При этом внутриутробное инфицирование плода может произойти в хоть какой период беременности при первичном инфицировании беременной и при реактивации приобретенной инфекции. Наибольший риск инфицирования для ребенка – в третьем триместре. Тяжелые поражения плода при реактивации практически не встречаются. У 90-95% новорожденных врожденная цитомегаловирусная инфекция протекает бессимптомно и не вызывает развития пороков развития. Лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции основывается на выявлении иммунологических маркеров (IgМ, IgG и авидности IgG) и определении методом ПЦР вируса в различных биологических жидкостях. ПЦР позволяет обнаружить возбудитель в исследуемом материале.При этом следует выбирать биологический материал с учетом стадии инфекционного процесса (это определяет возможность выявления данного возбудителя в данном биологическом материале), клинических проявлений, диагностических целей лабораторного обследования. Наиболее распространенным материалом для ПЦР является кровь, однако необходимо учитывать, что возбудитель не постоянно находится в крови, только в стадии виремии, поэтому отрицательный результат не всегда исключает наличие инфекции, требуется дополнительное тестирование другого биологического материала, где возбудитель может персистировать. ПЦР-исследование (качественное определение) может быть использовано для установления факта наличия вируса в исследуемом материале (установление этиологии клинических проявлений, выявление персистенции вируса, контагиозность человека – выделение вируса с разными биологическими жидкостями).
Вирус герпеса VI типа - ДНК-вирус, который имеет 2 основных субтипа. Вероятно участие ВГЧ-VI типа в развитии лимфогранулематоза, злокачественной клеточной лимфомы, саркоидоза, синдрома Шегрена, болезни Крона. Выявлена причастность этого вируса к развитию острых гепатитов у взрослых и детей, в том числе с фульминантным течением и быстрым летальным исходом. Имеются данные, что субтип HHV - 6 A – поражает преимущественно нервную ткань, предполагают, что он играет ведущую роль в развитии рассеянного склероза, а субтип HHV- 6 B – вызывает лихорадку с краснухоподобными высыпаниями, синдром хронической усталости, неврит зрительного нерва, эпилепсию. Исследование для выявления возбудителя герпесвирусной инфекции 6 типа проводится с помощью метода полимеразной цепной реакции для определения генетического материала (ДНК) вируса в образце. Материалом исследования могут быть кровь, моча, соскоб со слизистых, слюна, ликвор.
ПЦР слюна
Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать слюну в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.п.
Про прием лекарственных препаратов необходимо обязательно сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендовано сдавать натощак (минимальный период голодания 4 часа).
До взятия мазка не чистить зубы, не пить воду.
Допустимо сдавать через 4 часа после приема пищи, ополоснув рот кипяченой водой.
Накануне исследования:
- За 24 часа до проведения исследования исключить прием алкоголя.
- Исключить курение за 1 час до проведения исследования.
Рекомендовано по согласованию с лечащим врачем проводить исследования до приема противовирусных и иммуномодулирующих препаратов синтетического и растительного происхождения либо через 7 дней после их отмены.
Специальные условия хранения биологического материала:
- Биологический материал, набранный в стерильную емкость (стерильный пластиковый стаканчик), необходимо доставить в отделение лаборатории в течение 1-2 часов. При невозможности доставить материал в течение этого времени, транспортный контейнер необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C, не более 2 - х часов.
- Биологический материал, набранный в пробирку (эппендорф) с транспортной средой для ПЦР исследований, необходимо доставить в любое отделение Смартлаб, не позднее 24 часов с момента взятия биологического материала. До доставки биологического материала в отделение Смартлаб, транспортную пробирку (эппендорф) необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C.
Общие требования по правилам подготовки:
У младенцев рекомендуется брать образцы не ранее чем 1-2 часа после последнего кормления.
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
ПЦР-ДНК вирусов Эпштейн-Барр (EBV), количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК герпеса 6 типа (HHV6) количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК цитомегаловируса (CMV), количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
отсутствие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; отсутствие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; отсутствие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
наличие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; наличие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; наличие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
показания для назначения:
- установление этиологического фактора при состояниях, клинически схожих с проявлениями ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вирус герпеса VI типа;
- диагностика, дифференциальная диагностика ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вируса герпеса VI типа;
- диагностика вирус-ассоциированных заболеваний в ВИЧ-инфицированных и других иммунодефицитных состояниях;
- контроль персистенции и выделение вируса;
- оценка контагиозности человека – выявление выделения вируса из различных биологических жидкостей;
- оценка вирусной нагрузки для решения вопросов лечения и контроля ее эффективности, контроль персистенции и выделение вируса.
Вирус герпеса человека 4 типа (ВГЧ-IV), вирус Эпштейна-Барр является возбудителем инфекционного мононуклеоза, его этиологическая роль также известна при лимфоме Беркитта, назофарингеальной карциноме, лимфопролиферативном синдроме, связанных с X-хромосомой. Представляет собой лимфотропный, ДНК-геномный вирус, имеет 4 основных антигена: ранний антиген (early antigen – ЕА), капсидный антиген (viral capcide antigen – VCA), мембранный антиген (membrane antigen – MA); нуклеарный антиген (Nuclea Antigen-NA). Каждый из них образуется в определенной последовательности и индуцирует синтез соответствующих антител. Диагностика инфекционного мононуклеоза основывается на клинической картине, характерных изменениях в клиническом анализе крови. Но гематологические изменения, развивающиеся при инфекционном мононуклеозе, могут наблюдаться и при цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, острых респираторных вирусных заболеваниях, ветряной оспе, кори, инфекционных гепатитах и ​​других заболеваниях. Поэтому для постановки диагноза целесообразно проведение ПЦР – диагностики, иммунологических исследований. Определение ВЭБ методом ПЦР позволяет определить ДНК вируса в различных биологических материалах (букальный, ротоглоточный, урогенитальный соскреб, кровь, моча, слюна, ликвор). Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барра в изучаемом материале указывает на этиологическую роль вируса в развитии заболевания при наличии соответствующей клинической картины. Однако в связи с возможной продолжительной персистенцией вируса в организме, оценить его роль в развитии заболевания не всегда возможно.
Цитомегаловирусная инфекция – широко распространенная вирусная инфекция. Возбудитель – цитомегаловирус (ЦМВ), являющийся ДНК-вирусом, относится к семейству Herpesviridae. После окончания острого периода инфекция чаще всего переходит в латентную форму, из которой он может реактивировать. Первичная ЦМВ-инфекция, врожденная ЦМВ-инфекция, представляет опасность при различных иммунодефицитных состояниях и беременности, при этом возникает риск внутриутробного заражения плода. Среди различных вариантов течения ЦМВ-инфекции преобладают субклинические формы и латентное вирусоносительство. Клинически выраженная инфекция становится в условиях иммунодефицита. Первичное инфицирование цитомегаловирусом во время беременности в 40-50% случаев приводит к инфицированию плода, тогда как при реактивации – только в 1% (по разным данным до 8%). При этом внутриутробное инфицирование плода может произойти в хоть какой период беременности при первичном инфицировании беременной и при реактивации приобретенной инфекции. Наибольший риск инфицирования для ребенка – в третьем триместре. Тяжелые поражения плода при реактивации практически не встречаются. У 90-95% новорожденных врожденная цитомегаловирусная инфекция протекает бессимптомно и не вызывает развития пороков развития. Лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции основывается на выявлении иммунологических маркеров (IgМ, IgG и авидности IgG) и определении методом ПЦР вируса в различных биологических жидкостях. ПЦР позволяет обнаружить возбудитель в исследуемом материале.При этом следует выбирать биологический материал с учетом стадии инфекционного процесса (это определяет возможность выявления данного возбудителя в данном биологическом материале), клинических проявлений, диагностических целей лабораторного обследования. Наиболее распространенным материалом для ПЦР является кровь, однако необходимо учитывать, что возбудитель не постоянно находится в крови, только в стадии виремии, поэтому отрицательный результат не всегда исключает наличие инфекции, требуется дополнительное тестирование другого биологического материала, где возбудитель может персистировать. ПЦР-исследование (качественное определение) может быть использовано для установления факта наличия вируса в исследуемом материале (установление этиологии клинических проявлений, выявление персистенции вируса, контагиозность человека – выделение вируса с разными биологическими жидкостями).
Вирус герпеса VI типа - ДНК-вирус, который имеет 2 основных субтипа. Вероятно участие ВГЧ-VI типа в развитии лимфогранулематоза, злокачественной клеточной лимфомы, саркоидоза, синдрома Шегрена, болезни Крона. Выявлена причастность этого вируса к развитию острых гепатитов у взрослых и детей, в том числе с фульминантным течением и быстрым летальным исходом. Имеются данные, что субтип HHV - 6 A – поражает преимущественно нервную ткань, предполагают, что он играет ведущую роль в развитии рассеянного склероза, а субтип HHV- 6 B – вызывает лихорадку с краснухоподобными высыпаниями, синдром хронической усталости, неврит зрительного нерва, эпилепсию. Исследование для выявления возбудителя герпесвирусной инфекции 6 типа проводится с помощью метода полимеразной цепной реакции для определения генетического материала (ДНК) вируса в образце. Материалом исследования могут быть кровь, моча, соскоб со слизистых, слюна, ликвор.
ПЦР слюна
Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать слюну в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.п.
Про прием лекарственных препаратов необходимо обязательно сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендовано сдавать натощак (минимальный период голодания 4 часа).
До взятия мазка не чистить зубы, не пить воду.
Допустимо сдавать через 4 часа после приема пищи, ополоснув рот кипяченой водой.
Накануне исследования:
- За 24 часа до проведения исследования исключить прием алкоголя.
- Исключить курение за 1 час до проведения исследования.
Рекомендовано по согласованию с лечащим врачем проводить исследования до приема противовирусных и иммуномодулирующих препаратов синтетического и растительного происхождения либо через 7 дней после их отмены.
Специальные условия хранения биологического материала:
- Биологический материал, набранный в стерильную емкость (стерильный пластиковый стаканчик), необходимо доставить в отделение лаборатории в течение 1-2 часов. При невозможности доставить материал в течение этого времени, транспортный контейнер необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C, не более 2 - х часов.
- Биологический материал, набранный в пробирку (эппендорф) с транспортной средой для ПЦР исследований, необходимо доставить в любое отделение Смартлаб, не позднее 24 часов с момента взятия биологического материала. До доставки биологического материала в отделение Смартлаб, транспортную пробирку (эппендорф) необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C.
Общие требования по правилам подготовки:
У младенцев рекомендуется брать образцы не ранее чем 1-2 часа после последнего кормления.
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
ПЦР-ДНК вирусов Эпштейн-Барр (EBV), количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК герпеса 6 типа (HHV6) количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК цитомегаловируса (CMV), количественное определение (слюна) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
отсутствие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; отсутствие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; отсутствие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
наличие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; наличие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; наличие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
показания для назначения:
- установление этиологического фактора при состояниях, клинически схожих с проявлениями ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вирус герпеса VI типа;
- диагностика, дифференциальная диагностика ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вируса герпеса VI типа;
- диагностика вирус-ассоциированных заболеваний в ВИЧ-инфицированных и других иммунодефицитных состояниях;
- контроль персистенции и выделение вируса;
- оценка контагиозности человека – выявление выделения вируса из различных биологических жидкостей;
- оценка вирусной нагрузки для решения вопросов лечения и контроля ее эффективности, контроль персистенции и выделение вируса.
Другие анализы из этой подкатегории
Тиреотропный гормон (ТТГ) (высокочуствительный, биотин - независимый)
Маркер функционального состояния гипофиза и щитовидной железы
Альфафетопротеин (АФП)
Маркер первичного рака печени, герминогенных опухолей
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Маркер нарушения функций печени
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Маркер нарушения функции печени и сердечной мышцы
Прокальцитонин
Маркер бактериальной инфекции, ранней диагностики и мониторинга тяжести течения сепсиса
Трийодтиронин общий (Т3 общ.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Трийодтиронин свободный (Т3 св.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Тироксин общий (Т4 общ.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Тироксин свободный (Т4 св.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Антитела к тиреоглобулину (АТТГ)
Маркер аутоиммунного поражения щитовидной железы, рецидива ДРЩЖ
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.