ПЦР Выявление вирусов Эпштейна-Барр, цитомегаловируса, герпеса 6 типа (EBV, CMV, HHV6) качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна)
Показать все анализыВирус герпеса человека 4 типа (ВГЧ-IV), вирус Эпштейна-Барр является возбудителем инфекционного мононуклеоза, его этиологическая роль также известна при лимфоме Беркитта, назофарингеальной карциноме, лимфопролиферативном синдроме, связанных с X-хромосомой. Представляет собой лимфотропный, ДНК-геномный вирус, имеет 4 основных антигена: ранний антиген (early antigen – ЕА), капсидный антиген (viral capcide antigen – VCA), мембранный антиген (membrane antigen – MA); нуклеарный антиген (Nuclea Antigen-NA). Каждый из них образуется в определенной последовательности и индуцирует синтез соответствующих антител. Диагностика инфекционного мононуклеоза основывается на клинической картине, характерных изменениях в клиническом анализе крови. Но гематологические изменения, развивающиеся при инфекционном мононуклеозе, могут наблюдаться и при цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, острых респираторных вирусных заболеваниях, ветряной оспе, кори, инфекционных гепатитах и ​​других заболеваниях. Поэтому для постановки диагноза целесообразно проведение ПЦР – диагностики, иммунологических исследований. Определение ВЭБ методом ПЦР позволяет определить ДНК вируса в различных биологических материалах (букальный, ротоглоточный, урогенитальный соскреб, кровь, моча, слюна, ликвор). Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барра в изучаемом материале указывает на этиологическую роль вируса в развитии заболевания при наличии соответствующей клинической картины. Однако в связи с возможной продолжительной персистенцией вируса в организме, оценить его роль в развитии заболевания не всегда возможно.
Цитомегаловирусная инфекция – широко распространенная вирусная инфекция. Возбудитель – цитомегаловирус (ЦМВ), являющийся ДНК-вирусом, относится к семейству Herpesviridae. После окончания острого периода инфекция чаще всего переходит в латентную форму, из которой он может реактивировать. Первичная ЦМВ-инфекция, врожденная ЦМВ-инфекция, представляет опасность при различных иммунодефицитных состояниях и беременности, при этом возникает риск внутриутробного заражения плода. Среди различных вариантов течения ЦМВ-инфекции преобладают субклинические формы и латентное вирусоносительство. Клинически выраженная инфекция становится в условиях иммунодефицита. Первичное инфицирование цитомегаловирусом во время беременности в 40-50% случаев приводит к инфицированию плода, тогда как при реактивации – только в 1% (по разным данным до 8%). При этом внутриутробное инфицирование плода может произойти в хоть какой период беременности при первичном инфицировании беременной и при реактивации приобретенной инфекции. Наибольший риск инфицирования для ребенка – в третьем триместре. Тяжелые поражения плода при реактивации практически не встречаются. У 90-95% новорожденных врожденная цитомегаловирусная инфекция протекает бессимптомно и не вызывает развития пороков развития. Лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции основывается на выявлении иммунологических маркеров (IgМ, IgG и авидности IgG) и определении методом ПЦР вируса в различных биологических жидкостях. ПЦР позволяет обнаружить возбудитель в исследуемом материале.При этом следует выбирать биологический материал с учетом стадии инфекционного процесса (это определяет возможность выявления данного возбудителя в данном биологическом материале), клинических проявлений, диагностических целей лабораторного обследования. Наиболее распространенным материалом для ПЦР является кровь, однако необходимо учитывать, что возбудитель не постоянно находится в крови, только в стадии виремии, поэтому отрицательный результат не всегда исключает наличие инфекции, требуется дополнительное тестирование другого биологического материала, где возбудитель может персистировать. ПЦР-исследование (качественное определение) может быть использовано для установления факта наличия вируса в исследуемом материале (установление этиологии клинических проявлений, выявление персистенции вируса, контагиозность человека – выделение вируса с разными биологическими жидкостями).
Вирус герпеса VI типа - ДНК-вирус, который имеет 2 основных субтипа. Вероятно участие ВГЧ-VI типа в развитии лимфогранулематоза, злокачественной клеточной лимфомы, саркоидоза, синдрома Шегрена, болезни Крона. Выявлена причастность этого вируса к развитию острых гепатитов у взрослых и детей, в том числе с фульминантным течением и быстрым летальным исходом. Имеются данные, что субтип HHV - 6 A – поражает преимущественно нервную ткань, предполагают, что он играет ведущую роль в развитии рассеянного склероза, а субтип HHV- 6 B – вызывает лихорадку с краснухоподобными высыпаниями, синдром хронической усталости, неврит зрительного нерва, эпилепсию. Исследование для выявления возбудителя герпесвирусной инфекции 6 типа проводится с помощью метода полимеразной цепной реакции для определения генетического материала (ДНК) вируса в образце. Материалом исследования могут быть кровь, моча, соскоб со слизистых, слюна, ликвор.
слюна
Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать слюну в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.п.
Про прием лекарственных препаратов необходимо обязательно сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендовано сдавать натощак (минимальный период голодания 4 часа).
До взятия мазка не чистить зубы, не пить воду.
Допустимо сдавать через 4 часа после приема пищи, ополоснув рот кипяченой водой.
Накануне исследования:
- За 24 часа до проведения исследования исключить прием алкоголя.
- Исключить курение за 1 час до проведения исследования.
Рекомендовано по согласованию с лечащим врачем проводить исследования до приема противовирусных и иммуномодулирующих препаратов синтетического и растительного происхождения либо через 7 дней после их отмены.
Специальные условия хранения биологического материала:
- Биологический материал, набранный в стерильную емкость (стерильный пластиковый стаканчик), необходимо доставить в отделение лаборатории в течение 1-2 часов. При невозможности доставить материал в течение этого времени, транспортный контейнер необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C, не более 2 - х часов.
- Биологический материал, набранный в пробирку (эппендорф) с транспортной средой для ПЦР исследований, необходимо доставить в любое отделение Смартлаб, не позднее 24 часов с момента взятия биологического материала. До доставки биологического материала в отделение Смартлаб, транспортную пробирку (эппендорф) необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C.
Общие требования по правилам подготовки:
У младенцев рекомендуется брать образцы не ранее чем 1-2 часа после последнего кормления.
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
ПЦР-ДНК вируса Эпштейн-Барр (EBV), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК цитомегаловируса (CMV), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК герпеса 6 типа (HHV6), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
отсутствие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; отсутствие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; отсутствие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
наличие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; наличие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; наличие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
показания для назначения:
- установление этиологического фактора при состояниях, клинически схожих с проявлениями ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вирус герпеса VI типа;
- диагностика, дифференциальная диагностика ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вируса герпеса VI типа;
- диагностика вирус-ассоциированных заболеваний в ВИЧ-инфицированных и других иммунодефицитных состояниях;
- контроль персистенции и выделение вируса;
- оценка контагиозности человека – выявление выделения вируса из различных биологических жидкостей.
Вирус герпеса человека 4 типа (ВГЧ-IV), вирус Эпштейна-Барр является возбудителем инфекционного мононуклеоза, его этиологическая роль также известна при лимфоме Беркитта, назофарингеальной карциноме, лимфопролиферативном синдроме, связанных с X-хромосомой. Представляет собой лимфотропный, ДНК-геномный вирус, имеет 4 основных антигена: ранний антиген (early antigen – ЕА), капсидный антиген (viral capcide antigen – VCA), мембранный антиген (membrane antigen – MA); нуклеарный антиген (Nuclea Antigen-NA). Каждый из них образуется в определенной последовательности и индуцирует синтез соответствующих антител. Диагностика инфекционного мононуклеоза основывается на клинической картине, характерных изменениях в клиническом анализе крови. Но гематологические изменения, развивающиеся при инфекционном мононуклеозе, могут наблюдаться и при цитомегаловирусной инфекции, токсоплазмозе, острых респираторных вирусных заболеваниях, ветряной оспе, кори, инфекционных гепатитах и ​​других заболеваниях. Поэтому для постановки диагноза целесообразно проведение ПЦР – диагностики, иммунологических исследований. Определение ВЭБ методом ПЦР позволяет определить ДНК вируса в различных биологических материалах (букальный, ротоглоточный, урогенитальный соскреб, кровь, моча, слюна, ликвор). Выявление ДНК вируса Эпштейна-Барра в изучаемом материале указывает на этиологическую роль вируса в развитии заболевания при наличии соответствующей клинической картины. Однако в связи с возможной продолжительной персистенцией вируса в организме, оценить его роль в развитии заболевания не всегда возможно.
Цитомегаловирусная инфекция – широко распространенная вирусная инфекция. Возбудитель – цитомегаловирус (ЦМВ), являющийся ДНК-вирусом, относится к семейству Herpesviridae. После окончания острого периода инфекция чаще всего переходит в латентную форму, из которой он может реактивировать. Первичная ЦМВ-инфекция, врожденная ЦМВ-инфекция, представляет опасность при различных иммунодефицитных состояниях и беременности, при этом возникает риск внутриутробного заражения плода. Среди различных вариантов течения ЦМВ-инфекции преобладают субклинические формы и латентное вирусоносительство. Клинически выраженная инфекция становится в условиях иммунодефицита. Первичное инфицирование цитомегаловирусом во время беременности в 40-50% случаев приводит к инфицированию плода, тогда как при реактивации – только в 1% (по разным данным до 8%). При этом внутриутробное инфицирование плода может произойти в хоть какой период беременности при первичном инфицировании беременной и при реактивации приобретенной инфекции. Наибольший риск инфицирования для ребенка – в третьем триместре. Тяжелые поражения плода при реактивации практически не встречаются. У 90-95% новорожденных врожденная цитомегаловирусная инфекция протекает бессимптомно и не вызывает развития пороков развития. Лабораторная диагностика цитомегаловирусной инфекции основывается на выявлении иммунологических маркеров (IgМ, IgG и авидности IgG) и определении методом ПЦР вируса в различных биологических жидкостях. ПЦР позволяет обнаружить возбудитель в исследуемом материале.При этом следует выбирать биологический материал с учетом стадии инфекционного процесса (это определяет возможность выявления данного возбудителя в данном биологическом материале), клинических проявлений, диагностических целей лабораторного обследования. Наиболее распространенным материалом для ПЦР является кровь, однако необходимо учитывать, что возбудитель не постоянно находится в крови, только в стадии виремии, поэтому отрицательный результат не всегда исключает наличие инфекции, требуется дополнительное тестирование другого биологического материала, где возбудитель может персистировать. ПЦР-исследование (качественное определение) может быть использовано для установления факта наличия вируса в исследуемом материале (установление этиологии клинических проявлений, выявление персистенции вируса, контагиозность человека – выделение вируса с разными биологическими жидкостями).
Вирус герпеса VI типа - ДНК-вирус, который имеет 2 основных субтипа. Вероятно участие ВГЧ-VI типа в развитии лимфогранулематоза, злокачественной клеточной лимфомы, саркоидоза, синдрома Шегрена, болезни Крона. Выявлена причастность этого вируса к развитию острых гепатитов у взрослых и детей, в том числе с фульминантным течением и быстрым летальным исходом. Имеются данные, что субтип HHV - 6 A – поражает преимущественно нервную ткань, предполагают, что он играет ведущую роль в развитии рассеянного склероза, а субтип HHV- 6 B – вызывает лихорадку с краснухоподобными высыпаниями, синдром хронической усталости, неврит зрительного нерва, эпилепсию. Исследование для выявления возбудителя герпесвирусной инфекции 6 типа проводится с помощью метода полимеразной цепной реакции для определения генетического материала (ДНК) вируса в образце. Материалом исследования могут быть кровь, моча, соскоб со слизистых, слюна, ликвор.
слюна
Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать слюну в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.п.
Про прием лекарственных препаратов необходимо обязательно сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендовано сдавать натощак (минимальный период голодания 4 часа).
До взятия мазка не чистить зубы, не пить воду.
Допустимо сдавать через 4 часа после приема пищи, ополоснув рот кипяченой водой.
Накануне исследования:
- За 24 часа до проведения исследования исключить прием алкоголя.
- Исключить курение за 1 час до проведения исследования.
Рекомендовано по согласованию с лечащим врачем проводить исследования до приема противовирусных и иммуномодулирующих препаратов синтетического и растительного происхождения либо через 7 дней после их отмены.
Специальные условия хранения биологического материала:
- Биологический материал, набранный в стерильную емкость (стерильный пластиковый стаканчик), необходимо доставить в отделение лаборатории в течение 1-2 часов. При невозможности доставить материал в течение этого времени, транспортный контейнер необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C, не более 2 - х часов.
- Биологический материал, набранный в пробирку (эппендорф) с транспортной средой для ПЦР исследований, необходимо доставить в любое отделение Смартлаб, не позднее 24 часов с момента взятия биологического материала. До доставки биологического материала в отделение Смартлаб, транспортную пробирку (эппендорф) необходимо хранить в холодильнике, при температуре +4 °C.
Общие требования по правилам подготовки:
У младенцев рекомендуется брать образцы не ранее чем 1-2 часа после последнего кормления.
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
ПЦР-ДНК вируса Эпштейн-Барр (EBV), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК цитомегаловируса (CMV), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПЦР-ДНК герпеса 6 типа (HHV6), качественное определение (чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
отсутствие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; отсутствие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; отсутствие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
наличие ДНК ВЭБ-инфекции в биологическом материале; наличие ДНК цитомегаловируса в биологическом материале; наличие ДНК вируса герпеса 6 типа в биологическом материале.
показания для назначения:
- установление этиологического фактора при состояниях, клинически схожих с проявлениями ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вирус герпеса VI типа;
- диагностика, дифференциальная диагностика ВЭБ – инфекции, СMV-инфекции, вируса герпеса VI типа;
- диагностика вирус-ассоциированных заболеваний в ВИЧ-инфицированных и других иммунодефицитных состояниях;
- контроль персистенции и выделение вируса;
- оценка контагиозности человека – выявление выделения вируса из различных биологических жидкостей.
Другие анализы из этой подкатегории
Антитела IgM к ранним антигенам вируса Эпштейна-Барр (ЕА)
Маркер острой инфекции вируса Эпштейна Барра
Антитела IgG к нуклеарному антигену вируса Эпштейна-Барр (NA)
Серологический маркер иммунной памяти вируса Эпштейна Барра
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (буккальный соскоб)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (соскоб из ротоглотки, миндалин)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (слюна)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (плазма)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (моча)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (соскоб уроген.тракта)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
ПЦР ДНК Epstein-Barr virus (качеств. определение)(чувств. набора от 1* 10^3 копий/мл= 1000 копий/мл) (ликвор) (взятие биоматериала осуществляется врачом)
Маркер наличия возбудителя ВЭБ-инфекции
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.