Vitamin D receptor gene (VDR) (venous blood)
Description: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини
1850 uah
Full price list
Find tests, panels and medical services with prices for your city.
Prices vary by city. Choose yours to see current prices.
Vitamin D receptor gene (VDR) (buccal scraping)
Description: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини
1850 uah
Risk of developing vitamin D deficiency (VDR 2 polymorphism) (venous blood)
Description: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини
2760 uah
Risk of developing vitamin D deficiency (VDR 2 polymorphism) (buccal scraping)
Description: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини
2760 uah
Crohn's disease development genetic risk (ATG16L1 c.898A>G, NOD2 (CARD15) c.2104C>T, NOD2 (CARD15) c.2722G>C, NOD2 (CARD15) / c.3019-3020insC)
Description: Маркер ризику розвитку хвороби Крона
3580 uah
Transferrin Saturation assessment (serum iron, Transferrin, transferrin saturation coefficient)
Description: Маркер потенційної здатності сироватки до зв'язування заліза
625 uah
PCR Risk of thrombosis (4 polymorphisms: FII (20210 G>A), FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))
Description: Маркер ризику розвитку тромбофілії
1650 uah
Lactase deficiency LCT (2 polymorphisms: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) venous blood
Description: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
1310 uah
Lactase deficiency LCT (2 polymorphisms: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) buccal scraping
Description: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
1310 uah
PCR Genetic complex: Folate cycle (2 polymorphisms: MTHFR 677 C>T and MTHFR 1298 A>C); Risk of developing thrombosis (4 polymorphisms: FII 20210 G>A, FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))
Description: Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, вад розвитку у плода, ризику розвитку тромбофілії
2370 uah
DNA diagnosis of Martin-Bel syndrome or X chromosome
Description: Молекулярно-генетичне дослідження гена FMR1
13970 uah
DNA diagnostics of spinal myocardial atrophy
Description: Молекулярно-генетичне дослідження гена SMN1
4010 uah
The folate cycle is extended by 5 polymorphisms (MTHFR 2 polymorphisms, MTRR, MTR, SLC19A1)
Description: Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода
1440 uah
Sperm analysis using the FISH method
Description: Маркер генетичного фактора чоловічого безпліддя та ризику хромосомних аномалій у ембріонів
6250 uah
MyGene HRR (NGS panel of inherited mutations in 32 genes for ovarian, prostate, breast and pancreatic cancer, blood, lllumina) N
Description: Генетичний скринінг ризиків раку яєчників, простати, грудної та підшлункової залози
18000 uah
Page №103
Show more
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.