Вагітність і планування
Підрозділи
Рекомендовані комплекси
Усі комплексиКомплекс №198 "Постановка на облік при вагітності"
ЗАК, ЗАС, АЛТ, АСТ, ТТГ, амілаза, білок загальнй, глюкоза, білірубін загальний, прямий, непрямий, креатинін, сечовина, ЛФ, група крові та резус фактор, коагулограма, сумарні антитіла до ВІЛ (якісне визначення) (виконується від 2 років), HbsAg, Тест на сифіліс (РМП), сумарні антитіла до HCV
Окремі дослідження
Усі дослідженняЦервікометрія
Опис: Один з найбільш доступних, високоінформативних, безпечних методів діагностики. Ультразвукове дослідження дозволяє вимірювання довжини цервікального каналу.
Ультразвуковий скринінг ІІ триместру вагітності (18 тижнів - 21 тиждень вагітності, два плода)
Опис: Один із найбільш доступних, високоінформативних, безпечних методів діагностики. Ультразвукове дослідження дозволяє діагностувати вагітність, спостерігати за розвитком ембріонів на ранніх етапах.
Ультразвуковий скринінг І триместру вагітності (11 тижнів 1 день - 13 тижнів 6 днів вагітності)
Опис: УЗД скринінг І триместру вагітності – це ефективний метод перинатальної діагностики, що дозволяє виявити можливі проблеми на ранніх термінах вагітності. Оцінюють розвиток плода,вимірють товщину комірцевого простору, наявність носової кістки, оцінка кровотоку у венозній протоці та функціонування серця. Результати скринінгу допомагають визначити ризик розвитку певних генетичних захворювань, таких як синдром Дауна, Едвардса, Патау, та інших вроджених вад розвитку.
Антитіла IgG до Toxoplasma gondii (TOXO)
Опис: Серологічний маркер імунної пам`яті до токсоплазмозу
Антитіла IgG до Краснухи (Rubella)
Опис: Серологічний маркер імунної пам`яті до вірусу краснухи
Антитіла IgG до цитомегаловірусу (CMV)
Опис: Серологічний маркер імунної пам`яті до цитомегаловірусу
Ультразвуковий скринінг І триместру вагітності (11 тижнів 1 день - 13 тижнів 6 днів вагітності, два плода)
Опис: Один із найбільш доступних, високоінформативних, безпечних методів діагностики. Ультразвукове дослідження дозволяє діагностувати вагітність, спостерігати за розвитком ембріонів на ранніх етапах.
SAGE NADIYA - Неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода з 10 т.в.
Опис: Маркер пренатальної діагностики хромосомних аномалій плода
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.