Біопсія/клиноподібна резекція яєчнику (з одного боку) (Н053)
Опис: Дослідження матеріалу біопсії та клиноподібних резекцій яєчників без оцінки країв резекції.
Біоматеріал: частка тканини
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Даний комплексний аналіз є ключовим лабораторним маркером для діагностики, диференційної оцінки та моніторингу лімфопроліферативних захворювань – групи злоякісних новоутворень лімфоїдної системи (лейкемії, лімфоми, миєлопроліферативні захворювання). Цитоморфологічне дослідження та імунофенотипування дозволяють виявити клон пухлинних клітин, визначити їх тип (В‑, Т‑ або NK‑клітини), а також оцінити ступінь диференціювання та агресивності процесу.
Цитоморфологічне дослідження – це мікроскопічна оцінка клітин периферичної крові, кісткового мозку, пункцій лімфатичних вузлів або інших тканин. Визначають розміри, форму, структуру ядра та цитоплазми, співвідношення різних клітинних рядів, наявність атипових та бластних форм, що вказує на лейкемію, лімфому або інший лімфопроліферативний процес. Цей метод є основою першої стадії виявлення пухлинного клону та відстеження змін при лікуванні.
Імунофенотипування (імунофенотип) – проводиться методом проточної цитофлуориметрії з використанням антитіл до поверхневих і внутрішньоклітинних CD‑маркерів (наприклад, CD5, CD19, CD20, CD23, CD10, CD34, CD45). Це дозволяє точно встановити походження та тип пухлинних клітин (В‑, Т‑ або NK‑лінія), що критично важливо для постановки діагнозу та вибору режиму терапії. Сучасні протоколи імунофенотипування базуються на класифікації ВООЗ з урахуванням морфології, фенотипу та генетичних характеристик лімфопроліферативних захворювань.
Клінічне значення
Дозволяє відрізняти реактивні лімфопроліферативні процеси (наприклад, вірусна інфекція) від злоякісних лейкемій і лімфом.
Забезпечує морфолого‑ імунологічну класифікацію пухлинного клона (наприклад, хронічний лімфолейкоз vs лімфома з малих лімфоцитів, В‑клітинна лімфома vs Т‑клітинна лінія).
Має прогностичне значення: визначені патерни експресії CD‑маркерів (наприклад, високий рівень CD38, CD5, CD23 при деяких варіантах ХЛЛ) пов’язані з більш агресивним перебігом і впливають на вибір терапії.
Підтримує моніторинг зниження пухлинного клона під час та після хіміо‑/імунотерапії, виявляючи залишкову хворобу (MRD) та ранню рецидивну динаміку.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження обов'язково потрібен результат ЗАК (9002 або 9028)!
Зниження пухлинного клона після терапії або виявлення тільки нормальных популяцій лімфоцитів інтерпретується як відповідь на лікування; залишкові патологічні популяції (навіть у невеликій кількості) трактуються як мінімальна залишкова хвороба, що вимагає додаткового моніторингу.
Підвищення числа атипічних лімфоїтів / бластів у цитоморфології та виявлення патологічного клона (наприклад, CD5+/CD19+/CD23+ популяція при В‑лінії) свідчать про наявність злоякісного лімфопроліферативного процесу (лейкемія/лімфома). Різний патерн CD‑маркерів дозволяє відрізняти хронічний лімфолейкоз, лімфому з малих лімфоцитів, ворсинчасті лімфолейкози та інші форми.
Даний комплексний аналіз є ключовим лабораторним маркером для діагностики, диференційної оцінки та моніторингу лімфопроліферативних захворювань – групи злоякісних новоутворень лімфоїдної системи (лейкемії, лімфоми, миєлопроліферативні захворювання). Цитоморфологічне дослідження та імунофенотипування дозволяють виявити клон пухлинних клітин, визначити їх тип (В‑, Т‑ або NK‑клітини), а також оцінити ступінь диференціювання та агресивності процесу.
Цитоморфологічне дослідження – це мікроскопічна оцінка клітин периферичної крові, кісткового мозку, пункцій лімфатичних вузлів або інших тканин. Визначають розміри, форму, структуру ядра та цитоплазми, співвідношення різних клітинних рядів, наявність атипових та бластних форм, що вказує на лейкемію, лімфому або інший лімфопроліферативний процес. Цей метод є основою першої стадії виявлення пухлинного клону та відстеження змін при лікуванні.
Імунофенотипування (імунофенотип) – проводиться методом проточної цитофлуориметрії з використанням антитіл до поверхневих і внутрішньоклітинних CD‑маркерів (наприклад, CD5, CD19, CD20, CD23, CD10, CD34, CD45). Це дозволяє точно встановити походження та тип пухлинних клітин (В‑, Т‑ або NK‑лінія), що критично важливо для постановки діагнозу та вибору режиму терапії. Сучасні протоколи імунофенотипування базуються на класифікації ВООЗ з урахуванням морфології, фенотипу та генетичних характеристик лімфопроліферативних захворювань.
Клінічне значення
Дозволяє відрізняти реактивні лімфопроліферативні процеси (наприклад, вірусна інфекція) від злоякісних лейкемій і лімфом.
Забезпечує морфолого‑ імунологічну класифікацію пухлинного клона (наприклад, хронічний лімфолейкоз vs лімфома з малих лімфоцитів, В‑клітинна лімфома vs Т‑клітинна лінія).
Має прогностичне значення: визначені патерни експресії CD‑маркерів (наприклад, високий рівень CD38, CD5, CD23 при деяких варіантах ХЛЛ) пов’язані з більш агресивним перебігом і впливають на вибір терапії.
Підтримує моніторинг зниження пухлинного клона під час та після хіміо‑/імунотерапії, виявляючи залишкову хворобу (MRD) та ранню рецидивну динаміку.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження обов'язково потрібен результат ЗАК (9002 або 9028)!
Зниження пухлинного клона після терапії або виявлення тільки нормальных популяцій лімфоцитів інтерпретується як відповідь на лікування; залишкові патологічні популяції (навіть у невеликій кількості) трактуються як мінімальна залишкова хвороба, що вимагає додаткового моніторингу.
Підвищення числа атипічних лімфоїтів / бластів у цитоморфології та виявлення патологічного клона (наприклад, CD5+/CD19+/CD23+ популяція при В‑лінії) свідчать про наявність злоякісного лімфопроліферативного процесу (лейкемія/лімфома). Різний патерн CD‑маркерів дозволяє відрізняти хронічний лімфолейкоз, лімфому з малих лімфоцитів, ворсинчасті лімфолейкози та інші форми.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.