ПЛР ДНК HPV (папіломавірус) 16, 18 - types (якісне визначення), зішкріб з ротоглотки, мигдалин
Опис: Маркер наявності HPV- 16,18 в біоматеріалі
Біоматеріал: зішкріб з ротоглотки, мигдалин
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Чутлив. набору 500 копій/мл
Віруси папіломи людини - ДНК онкогенні віруси, які інфікують епітеліальні клітини і індукують проліферативні ураження. Виділяють близько 150 типів ВПЛ. Більшість випадків ВПЛ-інфекції пов`язано з початком сексуальної активності і є транзиторними, хоча в певних випадках ВПЛ-інфекція залишається латентною і може активуватися через деякий час. Протягом двох років після інфікування самостійно відбувається елімінація вірусу до 80-90%.
Типи 16 і 18 є найбільш онкогенними серед ВПЛ: вони інтегруються до геному епітеліальних клітин, дисрегулюють контроль клітинного циклу (через E6/E7‑онкопротеїни) і сприяють розвитку дисплазій та раку.
Клінічне значення
ВПЛ 16/18‑позитивні раки ротоглотки мають відмінний прогноз і відповідь на терапію порівняно з ВПЛ‑негативними, що впливає на вибір тактики лікування.
Виявлення ВПЛ 16/18 у слизовій ротоглотки може бути прогностичним маркером для оцінки ризику прогресування дисплазії/передраку або рецидиву пухлини.
Кількісне визначення папіломавірусу людини методом ПЛР дозволяє оцінити ступінь ризику розвитку неоплазії і диференціювати персистенцию вірусу від випадку нового зараження при динамічному спостереженні. Високе вірусне навантаження розглядається як один з факторів, що знижують спонтанну елімінацію вірусу і збільшують ризик розвитку неоплазії. Зростання вірусного навантаження через 3, 6 і 9 місяців після проведеного лікування свідчить про можливість рецидиву. Для забезпечення ефективності виявлення збудника методом ПЛР необхідно особливу увагу звертати на вибір біологічного матеріалу та дотримання правил підготовки до взяття матеріалу.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати біоматеріал в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Напередодні дослідження:
Спеціальні умови зберігання біологічного матеріалу:
Загальні правила підготовки:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Не виявлено
<3.0: Клінічно незначимий
3.0 - 5.0: Клінічно важливий. Існуючий ризик >5.0: Клінічно дуже важливий. Високий ризик | |
Чутлив. набору 500 копій/мл
Віруси папіломи людини - ДНК онкогенні віруси, які інфікують епітеліальні клітини і індукують проліферативні ураження. Виділяють близько 150 типів ВПЛ. Більшість випадків ВПЛ-інфекції пов`язано з початком сексуальної активності і є транзиторними, хоча в певних випадках ВПЛ-інфекція залишається латентною і може активуватися через деякий час. Протягом двох років після інфікування самостійно відбувається елімінація вірусу до 80-90%.
Типи 16 і 18 є найбільш онкогенними серед ВПЛ: вони інтегруються до геному епітеліальних клітин, дисрегулюють контроль клітинного циклу (через E6/E7‑онкопротеїни) і сприяють розвитку дисплазій та раку.
Клінічне значення
ВПЛ 16/18‑позитивні раки ротоглотки мають відмінний прогноз і відповідь на терапію порівняно з ВПЛ‑негативними, що впливає на вибір тактики лікування.
Виявлення ВПЛ 16/18 у слизовій ротоглотки може бути прогностичним маркером для оцінки ризику прогресування дисплазії/передраку або рецидиву пухлини.
Кількісне визначення папіломавірусу людини методом ПЛР дозволяє оцінити ступінь ризику розвитку неоплазії і диференціювати персистенцию вірусу від випадку нового зараження при динамічному спостереженні. Високе вірусне навантаження розглядається як один з факторів, що знижують спонтанну елімінацію вірусу і збільшують ризик розвитку неоплазії. Зростання вірусного навантаження через 3, 6 і 9 місяців після проведеного лікування свідчить про можливість рецидиву. Для забезпечення ефективності виявлення збудника методом ПЛР необхідно особливу увагу звертати на вибір біологічного матеріалу та дотримання правил підготовки до взяття матеріалу.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати біоматеріал в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Напередодні дослідження:
Спеціальні умови зберігання біологічного матеріалу:
Загальні правила підготовки:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Не виявлено
<3.0: Клінічно незначимий
3.0 - 5.0: Клінічно важливий. Існуючий ризик >5.0: Клінічно дуже важливий. Високий ризик | |
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.