15 років якості

Ваш населений пункт:

  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вінниця
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Доброслав
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ
0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

15 років якості

Ваш населений пункт:

  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вінниця
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Доброслав
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ

Вальпроєва кислота

Показати всі аналізи
Вальпроєва кислота - 2-пропілвалеріанова кислота - протиепілептичний засіб широкого спектра дії. Вальпроєва кислота пригнічує фермент ГАМК-трансферазу і, як наслідок, підвищує вміст нейромедіатора, що гальмує, - гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) - в нервовій системі. В умовах накопичення ГАМК у центральних структурах мозку знижується поріг збудливості та рівень судомної готовності. Вальпроєва кислота добре проникає через гематоенцефалічний бар`єр і через плаценту, у жінок, що годують, потрапляє в молоко. 

Вальпроєва кислота має позитивний ефект при різних типах нападів. Препарати вальпроєвої кислоти швидко та майже повністю всмоктуються у шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації у крові через 1,5–4 години. Причому для них характерна нелінійна (дозозалежна) фармакокінетика, коли концентрація препарату в крові наростає або знижується швидше, ніж доза, що збільшується або знижується. Якщо верхня межа їхнього середнього терапевтичного рівня перевищена, потрібно враховувати більшу ймовірність побічних ефектів, у деяких випадках – аж до інтоксикації. Перші аналізи на вміст препарату в крові слід проводити через 2-3 дні з початку лікування. 

При використанні препарату необхідний контроль функцій печінки, підшлункової залози та зсідання крові. При використанні у вагітних необхідно виключити виникнення дефектів нервової трубки. Індуктори ферментів (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) підвищують метаболізм вальпроєвої кислоти. Мефлохін може знижувати плазмові концентрації вальпроєвої кислоти.

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 8 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.  

Не слід здавати кров: 

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові).  

Спеціальні умови по правилам підготовки

2302 Вальпроєва кислота - умови проведення дослідження визначає лікар. Якщо немає спеціальних вказівок, то кров слід здавати двічі - до прийому лікарських препаратів і після, через 2-3 години, тому що пік концентрації в крові спостерігається через 1-3 години після вживання ліків. 

Загальні правила підготовки:

  • Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
  • Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.  

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:

  • оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки. 

  

АНАЛІЗАТОР:

Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Вальпроєва кислота50.0 - 100.0 - терапевтичний діапазон (немає токсичного ефекту)
> 100.0 - межа токсичності (токсичний ефект)

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

виведення препаратів вальпроєвої кислоти із організму.

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

перевищення дозування та/або неправильний режим введення препаратів вальпроєвої кислоти, гостре отруєння препаратами вальпроєвої кислоти.

ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:

фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін.

ФАКТОРИ ЗНИЖЕННЯ:

мефлохін.

показання до призначення:

  • призначення вальпроєвої кислоти в дозі більше 50 мг/кг/добу;
  • зміна дози препарату (а також через 2-3 дні після введення);
  • введення іншого протиепілептичного препарату;
  • поява ознак токсикозу;
  • відновлення нападів епілепсії.
Вальпроєва кислота - 2-пропілвалеріанова кислота - протиепілептичний засіб широкого спектра дії. Вальпроєва кислота пригнічує фермент ГАМК-трансферазу і, як наслідок, підвищує вміст нейромедіатора, що гальмує, - гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) - в нервовій системі. В умовах накопичення ГАМК у центральних структурах мозку знижується поріг збудливості та рівень судомної готовності. Вальпроєва кислота добре проникає через гематоенцефалічний бар`єр і через плаценту, у жінок, що годують, потрапляє в молоко. 

Вальпроєва кислота має позитивний ефект при різних типах нападів. Препарати вальпроєвої кислоти швидко та майже повністю всмоктуються у шлунково-кишковому тракті, досягаючи максимальної концентрації у крові через 1,5–4 години. Причому для них характерна нелінійна (дозозалежна) фармакокінетика, коли концентрація препарату в крові наростає або знижується швидше, ніж доза, що збільшується або знижується. Якщо верхня межа їхнього середнього терапевтичного рівня перевищена, потрібно враховувати більшу ймовірність побічних ефектів, у деяких випадках – аж до інтоксикації. Перші аналізи на вміст препарату в крові слід проводити через 2-3 дні з початку лікування. 

При використанні препарату необхідний контроль функцій печінки, підшлункової залози та зсідання крові. При використанні у вагітних необхідно виключити виникнення дефектів нервової трубки. Індуктори ферментів (наприклад, фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін) підвищують метаболізм вальпроєвої кислоти. Мефлохін може знижувати плазмові концентрації вальпроєвої кислоти.

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 8 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.  

Не слід здавати кров: 

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові).  

Спеціальні умови по правилам підготовки

2302 Вальпроєва кислота - умови проведення дослідження визначає лікар. Якщо немає спеціальних вказівок, то кров слід здавати двічі - до прийому лікарських препаратів і після, через 2-3 години, тому що пік концентрації в крові спостерігається через 1-3 години після вживання ліків. 

Загальні правила підготовки:

  • Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
  • Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.  

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:

  • оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки. 

  

АНАЛІЗАТОР:

Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Вальпроєва кислота50.0 - 100.0 - терапевтичний діапазон (немає токсичного ефекту)
> 100.0 - межа токсичності (токсичний ефект)

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

виведення препаратів вальпроєвої кислоти із організму.

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

перевищення дозування та/або неправильний режим введення препаратів вальпроєвої кислоти, гостре отруєння препаратами вальпроєвої кислоти.

ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:

фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін.

ФАКТОРИ ЗНИЖЕННЯ:

мефлохін.

показання до призначення:

  • призначення вальпроєвої кислоти в дозі більше 50 мг/кг/добу;
  • зміна дози препарату (а також через 2-3 дні після введення);
  • введення іншого протиепілептичного препарату;
  • поява ознак токсикозу;
  • відновлення нападів епілепсії.
Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок