ПЛР ДНК Trichomonas vaginalis (якісне визначення)(чутлив. набору від 500 копій/мл) (сеча)

Основний шлях передачі - статевий. Trichomonas vaginalis проявляє тропність у жінок до слизової оболонки піхви і уретри, у чоловіків - уретри, тому клінічні прояви при гострому перебігу - це вагініти, цервіцити, уретрити. Безсимптомне носійство трихомоніазу, що сприяє розвитку ускладнень у зв`язку з відсутністю лікування, характерно для 10-50% жінок і 60-70% чоловіків. Також необхідно враховувати, що інфікування Trichomonas vaginalis асоціюється з підвищеним ризиком інфікування іншими представниками з групи ІПСШ.

Виявлення Trichomonas vaginalis методом ПЛР найбільш чутливий і специфічний метод виявлення збудника, який дозволяє поставити етіологічний діагноз захворювання і призначити етіотропне лікування. З огляду на те, що даний збудник відноситься до дійсних патогенів, достовірним для постановки діагнозу є ПЛР в якісному форматі видачі результату. Однак для забезпечення ефективності виявлення збудника методом ПЛР необхідно особливу увагу звертати на вибір біологічного матеріалу та дотримання правил підготовки до взяття матеріалу.

сеча

Взяття матеріалу здійснюється:

• До початку антибактеріального і антимікробного лікування (загального і місцевого значення), або через 2-3 тижні після відміни цих препаратів
  
• До початку прийому противірусних та імуномодулюючих препаратів синтетичного і рослинного походження або через 7 днів після їх відміни
  
• За 24 години до проведення дослідження виключити прийом алкоголю
  

• Вранці після пробудження зібрати ПЕРШУ порцію сечі (перші 40-50 мл)

Транспортний контейнер з сечею необхідно доставити в лабораторію:

• пластиковий одноразовий стаканчик - не пізніше 1,5-2 годин після збору;

До доставки в відділення Смартлаб, біологічний матеріал у стаканчику необхідно зберігати в холодильнику, при температурі +4 °C.

Транспортний контейнер:

• Важливо! Не допускається збирати сечу в ємності, не призначені для лабораторних досліджень, так як залишки містяться в таких ємностях інгредієнтів можуть істотно спотворити результати аналізу.  Сеча приймається лише у стерильній ємності аптечного зразку.
  
• Після збору сечі щільно закрити транспортний контейнер, помістити в одноразовий пакет і доставити у відділення лабораторії.

З цим дослідженням не рекомендовано здавати в один день:

• 9006 Загальний аналіз сечі (з мікроскопією осаду) із застосуванням автоматичного аналізатору MINDRAY EU 5600
• 9076 Загальний аналіз сечі (з мікроскопією осаду) з кількісн. визначенням бактерій високочутливим методом на аналізаторі Sysmex UF
• 9019 Уролейкограма
• 7107 Бакпосів на визначення гемофільних бактерій (Haemophilus) з чутливістю до антибіотиків (сеча)
• 7105 Бакпосів сечі на стерильність з визначенням ступеня бактеріурії і чутливості виділених культур до антибіотиків і бактеріофагів
• 7111 Бакпосів на визначення Streptococcus agalactiae (стрептококк групи В) з чутливістю до антибіотиків (сеча)
• 7114 Дуотест (бакпосів сечі на М. hominis и U. urealyticum з визначенням спектру чутливості до антибіотиків)
• 7106 Анаероби - бакпосів на визначення анаеробних бактерій з чутливістю до антибіотиків (сеча)
• 7117 Мікробіологічне дослідження сечі на автоматичному аналізаторі BD Phoenix M50: ідентифікація мікроорганізмів. Антибіотикограма з МІК
• 9013 Аналіз сечі за Зимницьким
• 9012 Аналіз сечі за Нечипоренком
• 8056 Кальцій (добова сеча)
• 8064 Альбумін (добова сеча) (мікроальбумінурія)
• 8029 Креатинін (добова сеча)
• 8059 Сечовина (добова сеча)
• 8057 Сечова кислота (добова сеча)
• 8064 Альбумін (добова сеча) (мікроальбумінурія)
• 8068 Білок (добова сеча) (протеїнурія)
• 1205 Кортизол (добова сеча)
• 8197 Магній (добова сеча)
• 1209 Метанефрини (добова сеча з борною кислотою 10г)
• 8065 Фосфор (добова сеча)
• 9595 Глюкоза (добова сеча)
• 1211 Катехоламіни (адреналін, норадреналін, дофамін) (добова сеча з борною кислотою 10г) 

АНАЛІЗАТОР:

РЕФЕРЕНСИ:

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

показання до призначення:

• уретрити, цистити, простатити, пієлонефрити, інші хронічні інфекційні процеси сечовидільної системи; 
• контроль ефективності лікування (не раніше, ніж через 3 тижні після закінчення).