Общий иммуноглобулин А

Общий иммуноглобулин А

1. Полное наименование исследования:

Общий IgA

- Total immunoglobulin IgA

- Загальний імуноглобулін IgA
Маркер местной гуморальной защиты слизистых оболочек.

2. Наименование раздела:

3. Код исследования в прайс-листе: 

2209

Цена - см. прайс-лист

4. Метод исследования, анализатор:

Автоматический биохимический анализатор AU- 680

• г/л;

6. Вид биоматериала:

• Кровь (сыворотка).

7. Вид пробирки/емкости для биоматериала:

Пробирка с активатором свертывания и разделительным гелем (желтая крышка).

8. Описание исследования:

Иммуноглобулины класса А – гликопротеины, которые синтезируются в основном плазматическими клетками слизистых оболочек в ответ на местное воздействие антигена.

В организме человека IgA существует в двух формах – сывороточной и секреторной. Время их полужизни – 6-7 суток. Секреторный IgA обладает димерной структурой и устойчив к воздействию ферментов благодаря особенностям строения. Секреторный IgA находится в слезах, поте, слюне, молоке и молозиве, секретах бронхов и желудочно-кишечного тракта и защищает слизистые оболочки от инфекционных агентов. 80-90  % циркулирующих в крови IgA состоят из сывороточной мономерной формы данного класса антител. IgA входят во фракцию гамма-глобулинов и составляют 10-15  % от всех иммуноглобулинов крови.

Антитела класса IgA являются важным фактором местной защиты слизистых оболочек. Они связываются с микроорганизмами и предотвращают их проникновение с внешних поверхностей вглубь тканей, усиливают фагоцитоз антигенов путем активации комплемента по альтернативному пути. Достаточный уровень IgA в организме препятствует развитию IgЕ-зависимых аллергических реакций. IgA не проникают через плаценту, но поступают в организм ребенка с молоком матери при кормлении.

Селективный дефицит IgA является одним из наиболее распространенных иммунодефицитов, который часто протекает бессимптомно. Дефицит IgA может проявиться аллергическими заболеваниями, рецидивирующими респираторными или желудочно-кишечными инфекциями, нередко ассоциируется с аутоиммунной патологией (сахарным диабетом, системной красной волчанкой, ревматоидным артритом, пернициозной анемией). Дефицит IgA иногда сочетается с недостаточным уровнем IgG-2 и IgG-4, что приводит к более выраженным клиническим признакам иммунодефицита.

9. Референсные значения нормы:

< 1 мес.: 0.07 - 0.94

1-12 мес.: 0.1 - 1.31

1-3 года: 0.19 - 2.2

4-5 лет: 0.48 - 3.45

6-7 лет: 0.41 - 2.97

8-10 лет: 0.51 - 2.97

11-13 лет: 0.44 - 3.95

Взрослые: 0.7 - 4.0

10. Показания к назначению:

• оценка местного гуморального иммунитета
• диагностика иммунодефицитных состояний
• диагностика причин рецидивов бактериальных, вирусных, грибковых и паразитарных инфекций
• диагностика состояния иммунной системы при аутоиммунных патологиях, заболеваниях крови и новообразования.

11. Интерпретация результатов:

Повышение уровня:

острые и хронические бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции кожи, органов дыхания, кишечника, урогенитального тракта, новообразования (карциномы, эндотелиомы), хроническая патология печени (цирроз, алкогольная болезнь печени), системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, васкулиты), болезнь Шейнляйн – Геноха (геморрагический васкулит), миеломная болезнь (значительное повышение IgA), средиземноморская лимфома тонкой кишки, портальный цирроз и другие заболевания печени, хронический лимфолейкоз, лимфомы, моноклональная гаммапатия, болезнь Вальденстрема, муковисцидоз, синдром Вискотта – Олдрича.

Понижение уровня:

физиологическая гипогаммаглобулинемия у детей в возрасте 3-6 месяцев,наследственный дефицит (селективный дефицит IgA), общий вариабельный иммунодефицит,агаммаглобулинемия, гипогаммаглобулинемия, лейкоз, целиакия, гипер-IgM-синдром, удаление селезенки, ВИЧ, хронический кандидоз кожи и слизистых, атаксия-телеангиэктазия, дефицит субклассов IgG, лямблиоз, хронические заболевания органов дыхания, наследственная атаксия-телеангиэктазия, воспалительные заболевания толстой кишки, нефротический синдром.

12. Факторы повышения уровня: 

интенсивные физические упражнения, иммунизация в предыдущие 6 месяцев, лекарственные препараты (карбамазепин, хлорпромазин, декстран, эстрогены, препараты золота, метилпреднизолон, пероральные контрацептивы, пеницилламин, фенитоин, вальпроевая кислота.

13. Факторы понижения уровня: беременность, почечная недостаточность, нефротический синдром (в связи с потерей белка), ожоги, энтеропатии, сопровождающиеся потерей белка, иммуносупрессанты, цитостатики, облучение.

14. Срок выполнения: в течении дня.

15. Правила подготовки:

Общие при сдаче венозной крови (см. правила подготовки к лабораторным исследованиям).

НАЗАД в "Справочник по исследованиям"