Одесса

Медицинская лабораторная диагностика

13 лет качества!

Наши отделения работают!
Информационная служба, отзывы, вызов медсестры на дом,
ЭКГ, запись к врачам и на УЗИ:

0 800 750 070

*Звонки в пределах Украины бесплатные

0 733 750 070

*Стоимость звонка - согласно тарифов вашего оператора


Анализы на
COVID-19
Колл-центр работает ежедневно с 7:00 до 21:00. Телефоны колл-центра: 0 800 750 070, 0 733 750 070
Вызов медсестры на дом для взрослых и детей с рождения
ЭКГ на дому
Запись к врачам и на УЗИ
Написать сообщение:
Заказать звонок:
Время звонка:

SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б.

23.07.2021

SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б.

1. Полное наименование исследования:

SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б. (([в ограниченном перечне отделений])) ([результат исследования на сайте не отображается])

- SAGE NADIYA - Non-Invasive prenatal DNA testing of fetal chromosomal abnormalities of the fetus from the 10th week of pregnancy ([limited list of departments]) ([the research result is not displayed on the website])

- SAGE NADIYA - Неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода з 10 т.в.  ([виконується в обмеженому переліку відділень]) ([результат дослідження на сайті не відображається])

- маркер  пренатальной диагностики хромосомных аномалий плода.

2. Наименование раздела:

Диагностика беременности и пороков развития плода (пренатальная диагностика)

3. Код исследования в прайс-листе: 

1415

Цена - см. прайс-лист

4. Метод исследования, анализатор: NGS                                                         

5. Единицы измерения и коэффициенты пересчета: -

6. Вид биоматериала:

Кровь (сыворотка)

7. Вид пробирки/емкости для биоматериала:

Спец. пробирка

8. Описание исследования:

SAGE NADIYA - неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода - это скрининговое  исследование с целью  определения  наиболее  распространенных  хромосомных  аномалий плода, которые приводят к возникновению пороков развития, задержке психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка. Анализ проводится по образцу крови женщины, начиная с 10-й недели беременности, что помогает избежать инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона, кордоцентеза), связанных с риском для нее и ребенка. Тест возможен как при одноплодной беременности, так и в случае двойни.

Тест SAGE NADIYA — это новая возможность легко, быстро и точно получить родителям важную информацию о здоровье будущего ребенка еще в первом триместре беременности. К тому же, он абсолютно безопасен как для матери, так и для малыша.
Из образца крови матери выделяются ее ДНК и ДНК плода, которые подвергаются анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», который позволяет расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. 

С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий определенных хромосом плода.
НИПТ SAGE NADIYA определяет широкий спектр хромосомных патологий (хромосомные аномалии, анеуплодии половых хромосом, микроделеции).
Результаты НИПТ SAGE NADIYA позволяют судить о возможности наличия аномалий хромосом 21, 18, 16, 13, 9, половых (Х та Y), а также микроделеций.

9. Референсные значения нормы:
Не обнаружено;

10. Показания к назначению:

  • повышенный риск хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования
  • возраст беременной - 35 лет и старше для одноплодной беременности или 32 года и старше для беременности двойней
  • наличие в семье ребенка (плода) с хромосомной болезнью или множественными пороками
  • повышенный (≥1 / 100) или промежуточный (1 / 100-1 / 1000) индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого и / или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода
  • беспокойство беременной относительно возможных хромосомных аномалий плода при низком индивидуальном риска (<1/1000)
  • выявление задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования
  • повышенный риск хромосомных аномалий по семейному анамнезу (ребенок / плод с хромосомной болезнью или множественными пороками развития)
  • желание женщины провести максимально точный скрининговый тест.

11. Интерпретация результатов:

Положительный результат:
«анеуплоидия определена», что означает отсутствие копии определенной хромосомы или наличие дополнительной.

Отрицательный результат:
«анеуплоидия не определена», что свидетельствует о наличии нормального числа копий хромосом плода.

12. Факторы повышения уровня:-

13. Факторы понижения уровня:-

14. Срок выполнения:

14 рабочих дней

15. Правила подготовки:

Общие при сдаче венозной крови (см. правила подготовки к лабораторным исследованиям).

НАЗАД в "Справочник по исследованиям"

Другие новости
01.05.2022
Шановні пацієнти, увага! Акція у відділеннях Одеси:   ЗНИЖКА 20%...
22.04.2022
УВАГА АКЦІЯ! знижка 15% на УЗД або прийом лікаря   діє з 22.04.2022...
14.04.2022
  ВІДКРИТТЯ НОВОГО ВІДДІЛЕННЯ ЛАБОРАТОРІЇ Смартлаб м. Рені, вулиця...
11.04.2022
Знижка 20% для внутрішньо переміщених осіб («переселенців») Лабораторія...